Search

DE-102024132064-A1 - Zusammensetzung zur Linderung der Wirkungen von Diabetes Mellitus Typ 2

DE102024132064A1DE 102024132064 A1DE102024132064 A1DE 102024132064A1DE-102024132064-A1

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die Wirkungen von Diabetes Mellitus Typ 2 verringern kann, wobei der HbAlc Wert reduziert wird. Die Erfindung stellt hierbei eine Zusammensetzung bereit, die eine ausgewogene Komposition an Vitaminen, Mineralstoffen, Co-Faktoren und Frucht- und Pflanzenextrakten umfasst, wobei insbesondere der Fruchtextrakt der Stachelannone einen wichtigen Beitrag liefert. Darüber hinaus können mittels der Zusammensetzung auch Auswirkungen diabetischer Neuropathien vermindert werden.

Inventors

  • Erfinder gleich Anmelder

Assignees

  • Matthias Welker

Dates

Publication Date
20260507
Application Date
20241104

Claims (9)

  1. Zusammensetzung umfassend a) Vitamine, ausgewählt aus Vitamin B12, Vitamin D2; b) Mineralstoffe, ausgewählt aus Chrom-(III)Picolinat, Mangan-(II)-Gluconat, Tri-Calciumphosphat, und Zinksulfat; c) Co-Faktoren, ausgewählt aus Coenzym Q10 und NADH; d) Lipide, ausgewählt aus R-alpha-Liponsäure und Phosphatidyserin; e) Aminosäuren, ausgewählt aus d-Tryptophan, d-Methionin, d-Asparagin, d-Phenylalanin und Glycin; f) Frucht- oder Pflanzenextrakte, ausgewählt aus Schwarzkümmel-Samenpulver, Zimt-Rindenextrakt, Wasabi-Wurzelextrakt, Sauerkirschenextrakt, Löwenzahn-Wurzelextrakt, Bockshornklee-Samenextrakt, Gelbwurzelextrakt, Leinsamenextrakt sowie Stachelannonen Fruchtextrakt.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , wobei die Komponenten aus a) bis f) in folgender Form und Menge je Dosiseinheit in der Zusammensetzung umfasst sind: wobei die Komponenten aus a) bis e) in folgender Form und Menge je Dosiseinheit in der Zusammensetzung umfasst sind: a) Vitamin B12 als Methylcobalamin Acetat (0,01 bis 0,02 mg) und Vitamin D2 als Ergocalciferol (7,0 bis 9,0 mg); b) Chrom-(III) Picolinat (6,0 bis 8,0 mg), Mangan-(II)-Gluconat-Dihydrat (11,4% Mn, 43,0 bis 45,0 mg), Tri-Calciumphosphat (36% Ca, 18% P, 9,0 bis 11,0 mg), und Zinksulfat-heptahydrat (22,5% Zn, 9,0 bis 15,0 mg); c) Coenzym Q10 (20-25 mg) und NADH (85%) als Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid reduziert (9,0 bis 10 mg); d) R-alpha-Liponsäure (55,0 bis 70,0 mg) und Phosphatidyserin (70%) (65,0 bis 75,0 mg); e) d-Tryptophan (5,0 bis 20,0 mg), d-Methionin (8,0 bis 10,0 mg), d-Phenylalanin (9,0 bis 10,0 mg), d-Histidin (25,0 bis 27,0 mg); Schwarzer Pfeffer Fruchtextrakt (95% Piperin, Piper Nigrum) (12,0-20,5 mg); Schwarzkümmel-Samenpulver (10,0 bis 20,0 mg), Zimt-Rindenextrakt (10,0-15,0 mg), Wasabi-Wurzelextrakt (12% Senfölglycoside) (1,0 bis 2,0 mg) als japanischer Meerettich, Sauerkirschenextrakt (10,0 bis 15,0 mg), Löwenzahn-Wurzelextrakt (2% Flavanoide) (8,0 bis 12,0 mg), Bockshornklee-Samenextrakt (15,0 bis 18,0 mg), Gelbwurzelextrakt als Curcuma Longa (20,0 bis 22,0 mg), Leinsamenextrakt (20% Lignane) (50,0 bis 60,0 mg) sowie Stachelannonen Fruchtextrakt 10:1 (12,0 bis 18,0 mg.
  3. Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke umfassend eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 2 .
  4. Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke nach Anspruch 3 , welches in Form von Pulver, Tabletten, Kapseln, Sachets oder gelöst in Flüssigkeit vorliegt.
  5. Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke nach einem der Ansprüche 3 oder 4 zur Linderung von Diabetes Mellitus Typ 2 Wirkungen über eine bilanzierte Diät.
  6. Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke nach einem der Ansprüche 3 bis 5 zur Linderung von Auswirkungen diabetischer Neuropathien über eine bilanzierte Diät.
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 - 2 zur Verwendung in der Medizin.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 - 2 zur Verwendung in der Behandlung von Diabetes Mellitus Typ 2, wobei die Behandlung die Verabreichung einer therapeutisch wirksamen Menge an einen Menschen umfasst.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 - 2 zur Verwendung in der Behandlung von diabetischen Neoropathien, wobei die Behandlung die Verabreichung einer therapeutisch wirksamen Menge an einen Menschen umfasst.

Description

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die Wirkungen von Diabetes Mellitus Typ 2 verringern kann, wobei der HbA1c Wert reduziert wird. Die Erfindung stellt hierbei eine Zusammensetzung bereit, die eine ausgewogene Komposition an Vitaminen, Mineralstoffen, Co-Faktoren und Frucht- und Pflanzenextrakten umfasst, wobei insbesondere der Fruchtextrakt der Stachelannone einen wichtigen Beitrag liefert. Darüber hinaus können mittels der Zusammensetzung auch Auswirkungen diabetischer Neuropathien vermindert werden. Hintergrund Diabetes Mellitus ist auch als sogenannte Zuckerkrankheit bekannt. Grundsätzlich wird zwischen einer Typ 1 und Typ 2 Diabetes unterschieden. Der Typ-1-Diabetes beruht auf einer verminderten Freisetzung von Insulin. Als Ursache des Typ-1-Diabetes gilt heute das Zusammenwirken von erblicher Veranlagung und äußeren Faktoren (z.B. bestimmte Virusinfektionen) und einer Fehlsteuerung des Immunsystems. Der Typ-2-Diabetes beruht in erster Linie auf einem verminderten Ansprechen der Körperzellen auf Insulin. Eine zweite notwendige Voraussetzung ist eine Funktionseinschränkung der Betazellen. Beide Faktoren allein würden noch keinen Diabetes verursachen, aber in der Kombination resultiert eine Störung der Glukose-Homöostase. Der Diabetes mellitus Typ 2 macht sich meist nach dem 40. Lebensjahr erstmals bemerkbar und wurde deshalb früher auch als Altersdiabetes oder „Alterszucker“ bezeichnet. Inzwischen verschiebt sich das Alter der Erstmanifestation zunehmend auf jüngere Patientenkollektive. Auslösende Faktoren könnten neben einer genetisch bedingten Prädisposition fettreiche Ernährung, Übergewicht und Bewegungsmangel sein - meist führt eine Kombination dieser Risiken zum Ausbruch der Krankheit. Im Gegensatz zur Typ 1 Diabetes ist die Typ 2 Diabetes durch Insulin stimulierende Maßnahmen behandelbar. Die gewöhnlich verabreichten Pharmazeutika sind allerdings nicht frei von Nebenwirkungen. Meistens werden die folgenden Pharmazeutika verabreicht:• SGLT-2-Inhibitoren• Sulfonylharnstoffe• DPP-4-Inhibitoren• Alpha-Glucosidasehemmer• Semaglutid (oraler GLP-1-Agonist)• Glitazone• Glinide• Inkretine Auch Ansätze mit Zimt sind bereits Literaturbekannt. Mit Ausnahme von Zimt sind alle anderen Substanzen chemische Pharmazeutika mit entsprechenden Nebenwirkungen. Auch eine Standard-Insulintheraphie mit Spritzen oder Pumpen ist nicht immer gewünscht und mit einer Einschränkung des täglichen Lebens verbunden. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war deshalb die Bereitstellung einer Zusammensetzung, die ohne den Einsatz chemischer Pharmazeutika oder gar der Verabreichung von Insulin den Blutzuckerwert auf ein deutlich gesunderes/besseres Niveau zurückführen kann. Die Aufgabe wird gelöst durch eine Zusammensetzung umfassend a) Vitamine, ausgewählt aus Vitamin B12, Vitamin D2;b) Mineralstoffe, ausgewählt aus Chrom-(III)Picolinat, Mangan-(II)-Gluconat, Tri-Calciumphosphat, und Zinksulfat;c) Co-Faktoren, ausgewählt aus Coenzym Q10 und NADH;d) Lipide, ausgewählt aus R-alpha-Liponsäure und Phosphatidyserin;e) Aminosäuren, ausgewählt aus d-Tryptophan, d-Methionin, d-Asparagin, d-Histidin und Glycin;f) Frucht- oder Pflanzenextrakte, ausgewählt aus Schwarzkümmel-Samenpulver, Zimt-Rindenextrakt, Wasabi-Wurzelextrakt, Sauerkirschenextrakt, Löwenzahn-Wurzelextrakt, Bockshornklee-Samenextrakt, Gelbwurzelextrakt, Leinsamenextrakt sowie Stachelannonen Extrakt. Gemäß einer Ausführungsform sind die Komponenten aus a) bis e) in folgender Form und Menge in der Zusammensetzung (je Darreichungsform, bevorzugt je Kapsel) umfasst:wobei die Komponenten aus a) bis e) in folgender Form und Menge je Dosiseinheit in der Zusammensetzung umfasst sind:a) Vitamin B12 als Methylcobalamin Acetat (0,01 bis 0,02 mg) und Vitamin D2 als Ergocalciferol (7,0 bis 9,0 mg);b) Chrom-(III) Picolinat (6,0 bis 8,0 mg), Mangan-(II)-Gluconat-Dihydrat (11,4% Mn, 40,0-45,0 mg), Tri-Calciumphosphat (36% Ca, 18% P, 9,0 bis 11,0 mg), und Zinksulfat-heptahydrat (22,5% Zn, 9,0 bis 15,0 mg);c) Coenzym Q10 (20-25 mg) und NADH (85%) als Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid reduziert (9,0 bis 10 mg);d) R-alpha-Liponsäure (55,0 bis 70,0 mg) und Phosphatidlyserin (70%) (65,0 bis 75,0 mg);e) d-Tryptophan (5,0 bis 20,0 mg), d-Methionin (8,0 bis 10,0 mg), d-Phenylalanin (9,0 bis 10,0 mg), d-Histidin (25,0 bis 27,0 mg);f) Schwarzer Pfeffer Fruchtextrakt (95% Piperin, Piper Nigrum) (12,0-20,5 mg); Schwarzkümmel-Samenpulver (10,0 bis 20,0 mg), Zimt-Rindenextrakt (10,0-15,0 mg), Wasabi-Wurzelextrakt (12% Senfölglycoside) (1,0 bis 2,0 mg) als japanischer Meerettich, Sauerkirschenextrakt (10,0 bis 15,0 mg), Löwenzahn-Wurzelextrakt (2% Flavanoide) (8,0 bis 12,0 mg), Bockshornklee-Samenextrakt (15,0 bis 18,0 mg), Gelbwurzelextrakt als Curcuma Longa (20,0 bis 22,0 mg), Leinsamenextrakt (20% Lignane) (50,0 bis 60,0 mg) sowie Stachelannonen Fruchtextrakt 10:1 (12,0 bis 18,0 mg. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform sind folgende Mengen in einer Dosiseinheit, bevorzugt je Kapsel, der Zusammenset