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JP-2026076894-A - ラクトフェリン含有化粧料組成物、及びその用途

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Abstract

【課題】ラクトフェリン含有化粧料組成物の提供。 【解決手段】（Ａ）ラクトフェリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種、 （Ｂ）ソホロリピッド、及び （Ｃ）グリチルリチン酸塩 を含有する、ｐＨ５～７の化粧料組成物であって、 （Ａ）の総量１００質量部に対する（Ｂ）の割合が５０～１０００質量部、 （Ａ）の総量１００質量部に対する（Ｃ）の割合が８０～１２０質量部、 である化粧料組成物。 【選択図】なし

Inventors

  • 夏目 佳奈
  • 藤井 隆夫
  • 加藤 頼子
  • 荒木 道陽
  • 中井 志保
  • 尾田 友香
  • 平田 善彦

Assignees

  • サラヤ株式会社

Dates

Publication Date
20260512
Application Date
20241024

Claims (6)

  1. （Ａ）ラクトフェリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種、 （Ｂ）ソホロリピッド、及び （Ｃ）グリチルリチン酸塩 を含有する、ｐＨ５～７の化粧料組成物であって、 （Ａ）の総量１００質量部に対する（Ｂ）の割合が５０～１０００質量部、 （Ａ）の総量１００質量部に対する（Ｃ）の割合が８０～１２０質量部、 である化粧料組成物。
  2. さらに（Ｄ）アニオン性化合物、及び／又は（Ｅ）リン脂質を含有する、請求項１に記載する化粧料組成物。
  3. 前記のソホロリピッドが、酸型ソホロリピッドである、請求項１又は２に記載する化粧料組成物。
  4. ヒト皮膚における皮膚常在細菌叢中のHalomonas titanicaeの割合を増加させるために用いられる、請求項１又は２に記載する化粧料組成物。
  5. ヒト皮膚における皮膚常在細菌叢のα多様性及びβ多様性を高めるために用いられる、請求項１又は２に記載する化粧料組成物。
  6. ヒト皮膚の皮表脂質量を減少させる、又は／及び、肌を明るくさせることを特徴とする、請求項１又は２に記載する化粧料組成物。

Description

本開示は、ラクトフェリン含有化粧料組成物、及びその用途に関する。 ラクトフェリンは、ウシの乳から発見された分子量約80kDaの鉄結合型の糖タンパク質であり、涙、唾液、及び母乳等の哺乳類の外分泌液に含まれている。ラクトフェリンは多くの機能を有しており、重要な機能の一つとして菌に対する作用を挙げることができる。具体的には、ラクトフェリンは、菌生育に必要な鉄を隔離する能力に起因して、広範な抗菌活性を有する。。 またラクトフェリンの機能として、皮膚細胞に対する機能も報告されている。例えば、皮膚線維芽細胞に対しては、ヒアルロン酸の産生促進作用（非特許文献１）、LRP-1を介して、PI3K/Akt1経路を活性化することでエラスチンの前駆体であるトロポエラスチンの発現を促進する作用（非特許文献２）、メラノサイトMITF遺伝子発現とそのタンパク質合成を低下させることでメラニン生成を抑制する作用（非特許文献３）等が報告されている。 さらにラクトフェリンは、サプリメントとして経口摂取することでも多くの機能を発揮することが報告されている。例えば、発酵乳とラクトフェリンを毎日摂取することで皮脂量が低下しニキビの改善が見られること（非特許文献４）、軽度から中等度の尋常性ざ瘡患者にラクトフェリンとビタミンＥと亜鉛を併用投与することで、ざ瘡病変数が減少すること（非特許文献５）、ラクトフェリンを経口摂取することで冬季における肌の水分低下やテクスチャーが改善する可能性があること（非特許文献６）等が知られている。 マイクロバイオーム（微生物叢、細菌叢）とは、地球環境、並びにヒト等の哺乳動物の体表面や腸管内等に存在する多種多様な微生物から構成されている集団である。 近年、次世代シーケンサーの登場により、微生物叢の網羅的な解析が可能となったことから、腸内、口腔内、及び皮膚などには多種多様な微生物が生息し、宿主に有益な機能を果たしていることが明らかになってきた。これらの微生物は、生息空間や資源を奪い合い、あるいは互いに共存しながらバランスを保っている。この微生物生態系のバランスは、ユビオシス(eubiosis)と呼ばれる。一方、微生物間のバランスが崩れ、一部の微生物が優勢になる結果、微生物叢の多様性が低下した状態はディスバイオーシス(dysbiosis)と称されている。 微生物叢におけるディスバイオーシスは、身体の調子（健康）を変化させ、病気を引き起こす可能性がある。腸内細菌叢のディスバイオーシスの広範囲にわたる研究により、喘息、炎症性腸疾患（IBD）、非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）、関節リウマチ（RA）、2型糖尿病（T2DM）などの炎症性疾患は、腸内細菌叢の異常によって引き起こされることが報告されている（非特許文献７）。 ヒトの皮膚におけるマイクロバイオームでは、宿主は微生物に栄養を提供し、一方、微生物は自身の代謝物を通じて宿主皮膚のバリア機能を高めたり、免疫系を刺激したりすることで、相利共生しているとの報告がある（非特許文献８）。皮膚のディスバイオ―シスは乾癬、湿疹、にきび、アトピー性皮膚炎、その他同様の疾患と関連している(非特許文献９～１３)。また、腸内細菌叢と皮膚菌叢とのクロストークも報告されている。（非特許文献１４） 近年、特定成分を含む化粧品の使用による皮膚菌叢の変動と皮膚状態との関連性に関する研究が増加しており、例えば、ローションを連用することで乾燥スコアが改善し、肌菌叢のネットワークが堅牢になるという報告がある（非特許文献１５）。 Saito, S., Takayama, Y., Mizumachi, K. et al. Lactoferrin promotes hyaluronan synthesis in human dermal fibroblasts. Biotechnol Lett 33, 33-39 (2011). https://doi.org/10.1007/s10529-010-0389-3Ryu, M., Nogami, A., Kitakaze, T., Harada, N., Suzuki, Y.A. and Yamaji, R. (2017), Lactoferrin induces tropoelastin expression by activating the lipoprotein receptor-related protein 1-mediated phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway in human dermal fibroblasts. Cell Biol Int, 41: 1325-1334. https://doi.org/10.1002/cbin.10845Ishii, Nanase et al. “Lactoferrin inhibits melanogenesis by down-regulating MITF in melanoma cells and normal melanocytes.”Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire vol. 95,1 (2017): 119-125. doi:10.1139/bcb-2016-0053Jungmin Kim M.S. , Yeonjeong Ko M.S. , Yu-Kyung Park Ph.D. , Nack-In Kim M.D. ,Woel-Kyu Ha Ph.D. , Yunhi Cho Ph.D., Nutrition Volume 26, Issue 9, September 2010, Pages 902-909.Heidi Chan MD, Gertrude Chan MD, Joyce Santos MTM, Kennie Dee PhD, Juliene Kimberly Co PhD, A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the efficacy and safety of lactoferrin with vitamin E and zinc as an oral therapy for mild to moderate acne vulgaris. International Journal of Dermatology, Volume 56, Issue 6, June 2017, Pages 686-690.Oda, Hirotsugu et al. “Effects of Lactoferrin on Subjective Skin Conditions in Winter: A Preliminary, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial.”Clinical, cosmetic and investigational dermatology vol. 12 875-880. 2 Dec. 2019, doi:10.2147/CCID.S228153Immunological mechanisms of inflammatory diseases caused by gut microbiota dysbiosis: A reviewMicrobiome host interactionStatnikov, A. et al. Microbiomic signatures of psoriasis: feasibility and methodology comparison. Sci. Rep. 3, 2620; doi: 10.1038/Gao, Z., Tseng, C. H., Strober, B. E., Pei, Z. & Blaser, M. J. Substantial alterations of the cutaneous bacterial biota in psoriatic lesions.Kong, H. H. et al. Temporal shifts in the skin microbiome associated with disease flares and treatment in children with atopic dermatitis. Genome Res. 22, 850-859 (2012).Alekseyenko, A. V. et al. Community differentiation of the cutaneous microbiota in psoriasis. Microbiome 1, 31; doi: 10.1186/2049-2618-1-31 (2013).Fitz-Gibbon, S. et al. Propionibacterium acnes strain populations in the human skin microbiome associated with acne. J. Invest.Dermatol. 133, 2152-2160 (2013).Santacroce L, Man A, Charitos IA, Haxhirexha K, Topi S. Current knowledge about the connection between health status and gut microbiota from birth to elderly. A narrative review. Front Biosci (Landmark Ed). 2021 May 30;26(6):135-148. doi: 10.52586/4930. PMID: 34162042.Murphy, B., Grimshaw, S., Hoptroff, M. et al. Alteration of barrier properties, stratum corneum ceramides and microbiome composition in response to lotion application on cosmetic dry skin. Sci Rep 12, 5223 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-09231-8Thiese, M. S., Ronna, B., & Ott, U. (2016). P value interpretations and considerations. Journal of thoracic disease, 8(9), E928-E931. https://doi.org/10.21037/jtd.2016.08.16Jari Oksanen, F. Guillaume Blanchet, Michael Friendly, Roeland Kindt, Pierre Legendre, Dan McGlinn, Peter R. Minchin, R. B. O'Hara, Gavin L. Simpson, Peter Solymos, M. Henry H. Stevens, Eduard Szoecs, Helene Wagner (2023). vegan: Community Ecology Package. R package version 2.6-4. https://CRAN.R-project.org/package=veganChao, A. and Chiu, C.-H. (2016). Species Richness: Estimation and Co