JP-2026077074-A - 気門封鎖剤施用法および組成物

Abstract

【課題】従来技術では防除困難な又は防除不可能な病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスを効率的に防除するための新たな技術を提供すること。 【解決手段】グリセリンクエン酸脂肪酸エステルと還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分、および各種殺菌剤から選択される１成分又は２成分以上とを、その夫々の有効量を、直接病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスに、又は病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスが生息する作物に、又は作物が生育する周辺土壌若しくは栽培担体に、ともに処理することを含む農業病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法、及び、グリセリンクエン酸脂肪酸エステルと還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分、および各種殺菌剤から選択される１成分又は２成分以上とを有効成分として含有する農業用殺菌剤組成物。 【選択図】なし

Inventors

• 堀田 里奈
• 中川章吾
• 河津 圭
• 小松 慶貴

Assignees

• 協友アグリ株式会社

Dates

Publication Date

20260513

Application Date

20241025

Claims (17)

1. １成分又は２成分以上の気門封鎖剤と、１成分又は２成分以上の殺菌剤の、夫々病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除に有効な量を、ともに対象物に施用することを含む、病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
2. 請求項１に記載の気門封鎖剤が 油脂系、 糖デンプン化合物系、 親水性又は疎水性界面活性剤系 からなる群より選択される１成分又は２成分以上の気門封鎖剤である請求項１に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
3. 請求項２に記載の油脂系として選択できる成分が、なたね油（Ｃａｎｏｌａ ｏｉｌ）、綿実油（Ｃｏｔｔｏｎｓｅｅｄ ｏｉｌ）、サフラワー油（Ｓａｆｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌ）であり、 糖デンプン化合物系として選択できる成分がヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン（Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ Ｄｉｓｔａｒｃｈ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、還元デンプン糖化物（ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｓｔａｒｃｈ ｈｙｄｒｏｌｙｓａｔｅ）であり、 親水性又は疎水性界面活性剤系として選択できる成分がオレイン酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｏｌｅａｔｅ）、デカノイルオクタノイルグリセロール（ｄｅｃａｎｏｙｌ ｏｃｔａｎｏｙｌ ｇｌｙｃｅｒｏｌ）、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル（Ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｅｓｔｅｒ）、ソルビタン脂肪酸エステル（Ｓｏｒｂｉｔａｎ ｍｏｎｏｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（Ｇｌｙｃｅｒｏｌ Ｅｓｔｅｒｓ ｏｆ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄｓ）、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル（Ｃｉｔｒｉｃ ａｃｉｄ ｅｓｔｅｒｓ ｏｆ ｍｏｎｏ- ａｎｄ ｄｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓ ｏｆ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ）である、請求項２に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
4. １成分又は２成分以上の気門封鎖剤が、糖デンプン化合物系、及び親水性又は疎水性界面活性剤系群より選択される、請求項１に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
5. 請求項４に記載の糖デンプン化合物として選択できる成分が還元デンプン糖化物（ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｓｔａｒｃｈ ｈｙｄｒｏｌｙｓａｔｅ）であり、親水性又は疎水性界面活性剤として選択できる成分がグリセリンクエン酸脂肪酸エステル（Ｃｉｔｒｉｃ ａｃｉｄ ｅｓｔｅｒｓ ｏｆ ｍｏｎｏ- ａｎｄ ｄｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓ ｏｆ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ）である、請求項４に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
6. グリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分と、１成分又は２成分以上の殺菌剤の、夫々病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除に有効な量を、ともに対象物に施用することを含む、病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
7. 請求項１に記載の殺菌剤が 核酸合成代謝阻害剤、 細胞骨格とモータータンパク質阻害剤、 呼吸阻害剤、 アミノ酸およびタンパク質生合成阻害剤、 シグナル伝達阻害剤、 脂質生合成または輸送／細胞膜の構造または機能阻害剤、 細胞膜のステロール生合成阻害剤、 細胞壁生合成阻害剤、 細胞壁のメラニン生合成阻害剤、 宿主植物の抵抗性誘導剤、 作用機構が特定されていない剤、 未分類剤、 多作用点接触活性化合物、 複数の作用機構を有する生物製剤及び作用機構が特定されていない生物製剤 からなる群より選択される１成分又は２成分以上の殺菌剤である請求項１に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
8. 請求項７に記載の核酸合成代謝阻害剤として選択できる成分がベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）、ベナラキシルＭ（ｂｅｎａｌａｘｙｌ－Ｍ）、フララキシル（Ｆｒａｌａｘｙｌ）、メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メタラキシルＭ（ｍｅｔａｌａｘｙｌ－Ｍ）、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、オフラセ（ｏｆｕｒａｃｅ）、ブピリメート（ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）、ジメチリモール（ｄｉｍｅｔｈｙｌｉｍｏｌｅ）、エチリモール（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、ヒドロキシイソキサゾール（ヒメキサゾール）（ｈｙｄｒｏｘｙｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、オクチリノン（ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、オキソリニック酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、イプフルフェノキン（ｉｐｆｌｕｆｅｎｏｑｕｉｎｅ）であり、 細胞骨格とモータータンパク質阻害剤として選択できる成分が、ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、カルベンダゾール（カルベンダジム）（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、チオファネートメチル（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）、ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）、エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）、ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、フルオピコリド（ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）、フルオピモミド（ｆｌｕｏｐｉｍｏｍｉｄｅ）、フェナマクリル（ｐｈｅｎａｍａｃｒｉｌ）、メトラフェノン（ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）、ピリオフェノン（ｐｙｒｉｏｆｅｎｏｎｅ）、ピリダクロメチル（ｐｙｒｉｄａｃｈｌｏｍｅｔｙｌ）であり、 呼吸阻害剤として選択できる成分がジフルメトリム（ｄｉｆｌｕｍｅｔｏｒｉｍ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、ベノダニル（ｂｅｎｏｄａｎｉｌ）、フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）、イソフェタミド（ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）、フルオピラム（ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、シクロブトリフルラム（ｃｙｃｌｏｂｕｔｒｉｆｌｕｒａｍ）、フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）、オキシカルボキシン（ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｎ）、チフルザミド（ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｌ）、ビキサフェン（Ｂｉｘａｆｅｎ）、フルインダピル（Ｆｌｕｉｎｄａｐｙｒ）、フルキサピロキサド（ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、フラメトピル（ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）、インピルフルキサム（ｉｎｐｙｒｆｌｕｘａｍ）、イソピラザム（ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、ペンフルフェン（ｐｅｎｆｌｕｆｅｎ）、ペンチオピラド（Ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）、セダキサン（Ｓｅｄａｘａｎｅ）、イソフルシプラム（ｉｓｏｆｌｕｃｙｐｒａｍ）、ピジフルメトフェン（ｐｙｄｉｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ボスカリド（ｂｏｓｃａｌｉｄ）、ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）、アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、クモキシストロビン（ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、エノキサストロビン（ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｐｈｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙ ｓｔｒｏｂｉｎ）、マンデストロビン（ｍａｎｄｅｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラクロストロビン（ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラメトストロビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）、トリクロピリカルブ（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）、クレソキシムメチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ジモキシストロビン（ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フェナミンストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｓｔｒｏｂｉｎ）、メトミノストロビン（ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、オリサストロビン（ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）、フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、フェンアミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）、ピリベンカルブ（ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）、メチルテトラプロール（ｍｅｔｙｌｔｅｔｒａｐｒｏｌｅ）、シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）、アミスルブロム（ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）、フェンピコキサミド（ｆｅｎｐｉｃｏｘａｍｉｄ）、フロリルピコキサミド（ｆｌｏｒｙｌｐｉｃｏｘａｍｉｄ）、ＢＩＮＡＰＡＣＲＩＬ（ビナパクリル）、メプチルジノカップ（ｍｅｐｔｙｌｄｉｎｏｃａｐ）、ＤＰＣ（ジノカップ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、有機スズ（酢酸トリフェニルスズ（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｔｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）・塩化トリフェニルスズ（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｔｉｎ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）・水酸化トリフェニルスズ（Ｔｒｉｐｈｅｎｙｌ ｔｉｎ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、シルチオファム（ｓｉｌｔｈｉｏｆａｍ）、アメトクトラジン（ａｍｅｔｏｃｔｒａｄｉｎ）であり、 アミノ酸およびタンパク質生合成阻害剤として選択できる成分が、シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）、ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）、ブラストサイジンＳ（ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ－Ｓ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、ストレプトマイシン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、オキシテトラサイクリン（ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）であり、 シグナル伝達阻害剤として選択できる成分がキノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）、プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）、フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）、クロゾリネート（ｃｈｌｏｚｏｌｉｎａｔｅ）、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｎ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）であり、 脂質生合成または輸送／細胞膜の構造または機能阻害剤として選択できる成分が、ＥＤＤＰ（エジフェンホス）（ｅｄｉｐｈｅｎｆｏｓ）、ＩＢＰ（イプロベンホス）（ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ）、ピラゾホス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）、イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、ビフェニル（ｂｉｐｈｅｎｙｌ）、クロロネブ（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）、ＣＮＡ（ジクロラン）（ｄｉｃｈｌｏｒａｎ）、ＰＣＮＢ（キントゼン）（ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ）、テクナゼン（ｔｅｃｎａｚｅｎｅ）、トルクロホスメチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、エクロメゾール（エトリジアゾール）（ｅｃｈｌｏｍｅｚｏｌｅ）、ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、プロチオカルブ（ｐｒｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、ナタマイシン（ピマリシン）（ｎａｔａｍｙｃｉｎ）、オキサチアピプロリン（ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）、フルオキサピプロリン（ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）、ポリペプチドＡＳＦＢＩＯＦ０１－０２（ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅＡＳＦＢＩＯＦ０１－０２）であり、 細胞膜のステロール生合成阻害剤として選択できる成分がトリホリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）、ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、ピリソキサゾール（ｐｙｒｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、フェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、ヌアリモール（ｎｕａｒｉｍｏｌ）、イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、オキスポコナゾール（ｏｘｐｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ペフラゾエート（ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）、プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、エタコナゾール（ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、イミベンコナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、メフェントリフルコナゾール（ｍｅｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、ミクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、シメコナゾール（ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリアジメホン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、アルジモルフ（ａｌｄｉｍｏｒｐｈ）、ドデモルフ（ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ）、フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、ピペラリン（ｐｉｐｅｒｙｌｅｎｅ）、スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）、フェンヘキサミド（Ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）、フェンピラザミン（ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ナフチフィン（ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）、テルビナフィン（ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）であり、 細胞壁生合成阻害剤として選択できる成分がポリオキシン（ｐｏｌｙｏｘｉｎｓ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）、フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）、ピリモルフ（ｐｙｒｉｍｏｒｐｈ）、ベンチアバリカルブ（ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ）、イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）、バリフェナレート（Ｖａｌｉｆｅｎａｌａｔｅ）、マンジプロパミド（ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）であり、 細胞壁のメラニン生合成阻害剤として選択できる成分がフサライド（ｆｔｈａｌｉｄｅ）、ピロキロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）、カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）、ジクロシメット（ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）、フェノキサニル（ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）、トルプロカルブ（ｔｏｌｐｒｏｃａｒｂ）であり、 宿主植物の抵抗性誘導剤として選択できる成分がアシベンゾラルＳメチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ－Ｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、チアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）、イソチアニル（ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）、ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）、オオイタドリ抽出液（ｇｉａｎｔ ｋｎｏｔｗｅｅｄ ｅｘｔｒａｃｔ）、バチルス・マイコイデス分離株Ｊ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）、サッカロミセス・セレビシアＬＡＳ１１７株（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）の細胞壁、ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）、亜リン酸（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ａｃｉｄ）および塩（ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ジクロベンチアゾクス（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｔｉａｚｏｘ）であり、 作用機構が特定されていない剤として選択できる成分がシモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、テクロフタラム（殺細菌剤）（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、トリアゾキシド（ｔｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）、シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）、グアニジン（ドジン）（ｇｕａｎｉｄｉｎｅ）、フルチアニル（ｆｌｕｔｉａｎｉｌ）、フェリムゾン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、テブフロキン（ｔｅｂｕｆｌｏｑｕｉｎ）、ピカルブトラゾクス（ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）、バリダマイシン（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ）であり、 未分類剤として選択できる成分がマシン油（ｍａｃｈｉｎｅ ｏｉｌ）、有機油（ｏｒｇａｎｉｃ ｏｉｌ）、無機塩類（ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｓａｌｔｓ）、炭酸水素カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）、炭酸水素ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、天然物起源（ｎａｔｕｒａｌ ｐｒｏｄ ｕｃｔ ｏｒｉｇｉｎ）であり、 多作用点接触活性化合物として選択できる成分が銅（種々の塩）（ｃｏｐｐｅｒ）、硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）、アンバム（ａｍｏｂａｍ）、ファーバム（ｆｅｒｂａｍ）、マンゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、マンネブ（ｍａｎｅｂ）、メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）、プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、チウラム（ｔｈｉｕｒａｍ）、チアゾール亜鉛（ｚｉｎｃｔｈｉａｚｏｌｅ）、ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、ジラム（ｚｉｒａｍ）、キャプタン（ｃａｐｔａｎ）、ダイホルタン（カプタホール）（ｃａｐｔａｆｏｌ）、ホルペット（ｆｏｌｐｅｔ）、ＴＰＮ（クロロタロニル）（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、スルフェン酸系（ジクロフルアニド）（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）、イミノクタジン酢酸塩（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）／イミノクタジンアルベシル酸塩（イミノクタジン）（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ａｌｂｅｓｉｌａｔｅ）、トリアジン（アニラジン） （ｔｒｉａｚｉｎｅ）、ジチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）、キノキサリン系（キノメチオナート） （ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、フルオルイミド（ｆｌｕｏｒｏｉｍｉｄｅ）、メタスルホカルブ（ｍｅｔｈａｓｕｌｆｏｃａｒｂ）であり、 複数の作用機構を有する生物製剤として選択できる成分がハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物、Ｓｗｉｎｇｌｅａ ｇｌｕｔｉｎｏｓａからの抽出物、Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａゴセイカユプテの抽出物（ティーツリーオイル）、植物油類（混合物）オイゲノール（ｅｕｇｅｎｏｌ）、ゲラニオール（ｇｅｒａｎｉｏｌ）、チモール（Ｔｈｙｍｏｌ）、トリコデルマ・アトロビリデ Ｉ－１２３７株 ＬＵ１３２株 ＳＣ１株 ＳＫＴ－１株 ７７Ｂ株（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、トリコデルマ・アスペレルム Ｔ３４株 Ｋｄ株（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）、トリコデルマ・ハルジアナム Ｔ２２株（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、トリコデルマ・ビレンス Ｇ－４１株（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）、クロノスタキス・ロゼアＪ１４４６株 ＣＲ－７株（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ）、コニオチリウム・ミニタンス ＣＯＮ／Ｍ／９１－０８株（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、ハンゼニアスポラ・ウバルム ＢＣ１８Ｙ株（Ｈａｎｓｅｎｉａｓｐｏｒａ ｕｖａｒｕｍ）、タラロマイセス・フラバス ＳＡＹ－Ｙ－９４－０１株（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、サッカロマイセス・セレビシエ ＬＡＳ０２株 ＤＤＳＦ６２３株（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、バチルス・アミロリクエファシエンス ＱＳＴ７１３株 ＦＺＢ２４株 ＭＢＩ６００株 Ｄ７４７株 Ｆ７２７株 ＡＴ－３３２株（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、バチルス・ズブチリス ＡＦＳ０３２３２１株 Ｙ１３３６株 ＨＡＩ－０４０４株、ＰＨＣ２５２７９（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、グルコノバクター・セリヌス ＢＣ１８Ｂ株（Ｇｌｕｃｏｎｏｂａｃｔｅｒ Ｃｅｒｉｎｕｓ）、シュードモナス・クロロファフィスＡＦＳ００９株（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）、ストレプトミセス・グリセオビリデスＫ６１株（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｖｉｒｉｄｅｓ）、ストレプトミセス・リディクスＷＹＥＣ１０８株（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ Ｌｙｄｉｃｕｓ）であり、 作用機構が特定されていない生物製剤として選択できる成分がラクトバチルス・プランタラム ＢＹ株（Ｌａｃｔｉｐｌａｎｔｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、シュードモナス・ロデシア ＨＡＩ－０８０４株（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｈｏｄｅｓｉａｅ）である、請求項７に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
9. １成分又は２成分以上の殺菌剤が、複数の作用機構を有する生物製剤、未分類剤及び多作用点接触活性化合物群より選択される、請求項１に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
10. 請求項９に記載の複数の作用機構を有する生物製剤として選択できる成分がバチルス・ アミロリクエファシエンス ＡＴ－３３２株（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、タラロマイセス・フラバス ＳＡＹ－Ｙ－９４－０１株（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）であり、未分類剤として炭酸水素ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）であり、多作用点接触活性化合物として選択できる成分が銅（種々の塩）（ｃｏｐｐｅｒ）である、請求項９に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
11. 請求項１～１０に記載の病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法であって、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分を有効成分とする製剤と、１成分又は２成分以上の殺菌剤とを有効成分として含有する製剤とを、その夫々の有効量を、製剤そのまま又は希釈して、直接病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスに、又は病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスが生息する作物に、又は作物が生育する周辺土壌若しくは栽培担体に処理することを特徴とする病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法。
12. グリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分と、１成分又は２成分以上の殺菌剤とを有効成分として含有する農業用殺菌剤組成物。
13. 請求項１２に記載の殺菌剤が 核酸合成代謝阻害剤、 細胞骨格とモータータンパク質阻害剤、 呼吸阻害剤、 アミノ酸およびタンパク質生合成阻害剤、 シグナル伝達阻害剤、 脂質生合成または輸送／細胞膜の構造または機能阻害剤、 細胞膜のステロール生合成阻害剤、 細胞壁生合成阻害剤、 細胞壁のメラニン生合成阻害剤、 宿主植物の抵抗性誘導剤、 作用機構が特定されていない剤、 未分類剤、 多作用点接触活性化合物、 複数の作用機構を有する生物製剤及び作用機構が特定されていない生物製剤 からなる群より選択される１成分又は２成分以上の殺菌剤である請求項１２に記載の農業用殺菌組成物。
14. 請求項１３に記載の核酸合成代謝阻害剤として選択できる成分がベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）、ベナラキシルＭ（ｂｅｎａｌａｘｙｌ－Ｍ）、フララキシル（Ｆｒａｌａｘｙｌ）、メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メタラキシルＭ（ｍｅｔａｌａｘｙｌ－Ｍ）、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、オフラセ（ｏｆｕｒａｃｅ）、ブピリメート（ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）、ジメチリモール（ｄｉｍｅｔｈｙｌｉｍｏｌｅ）、エチリモール（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、ヒドロキシイソキサゾール（ヒメキサゾール）（ｈｙｄｒｏｘｙｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、オクチリノン（ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、オキソリニック酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、イプフルフェノキン（ｉｐｆｌｕｆｅｎｏｑｕｉｎｅ）であり、 細胞骨格とモータータンパク質阻害剤として選択できる成分が、ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、カルベンダゾール（カルベンダジム）（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、チオファネートメチル（ｔｈｉｏｐｈａ ｎａｔｅ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）、ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）、エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）、ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、フルオピコリド（ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）、フルオピモミド（ｆｌｕｏｐｉｍｏｍｉｄｅ）、フェナマクリル（ｐｈｅｎａｍａｃｒｉｌ）、メトラフェノン（ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）、ピリオフェノン（ｐｙｒｉｏｆｅｎｏｎｅ）、ピリダクロメチル（ｐｙｒｉｄａｃｈｌｏｍｅｔｙｌ）であり、 呼吸阻害剤として選択できる成分がジフルメトリム（ｄｉｆｌｕｍｅｔｏｒｉｍ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、ベノダニル（ｂｅｎｏｄａｎｉｌ）、フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）、イソフェタミド（ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）、フルオピラム（ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、シクロブトリフルラム（ｃｙｃｌｏｂｕｔｒｉｆｌｕｒａｍ）、フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）、オキシカルボキシン（ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｎ）、チフルザミド（ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｌ）、ビキサフェン（Ｂｉｘａｆｅｎ）、フルインダピル（Ｆｌｕｉｎｄａｐｙｒ）、フルキサピロキサド（ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、フラメトピル（ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）、インピルフルキサム（ｉｎｐｙｒｆｌｕｘａｍ）、イソピラザム（ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、ペンフルフェン（ｐｅｎｆｌｕｆｅｎ）、ペンチオピラド（Ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）、セダキサン（Ｓｅｄａｘａｎｅ）、イソフルシプラム（ｉｓｏｆｌｕｃｙｐｒａｍ）、ピジフルメトフェン（ｐｙｄｉｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ボスカリド（ｂｏｓｃａｌｉｄ）、ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）、アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、クモキシストロビン（ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、エノキサストロビン（ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｐｈｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、マンデストロビン（ｍａｎｄｅｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラクロストロビン（ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラメトストロビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）、トリクロピリカルブ（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）、クレソキシムメチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ジモキシストロビン（ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フェナミンストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｓｔｒｏｂｉｎ）、メトミノストロビン（ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、オリサストロビン（ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）、フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、フェンアミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）、ピリベンカルブ（ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）、メチルテトラプロール（ｍｅｔｙｌｔｅｔｒａｐｒｏｌｅ）、シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）、アミスルブロム（ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）、フェンピコキサミド（ｆｅｎｐｉｃｏｘａｍｉｄ）、フロリルピコキサミド（ｆｌｏｒｙｌｐｉｃｏｘａｍｉｄ）、ＢＩＮＡＰＡＣＲＩＬ（ビナパクリル）、メプチルジノカップ（ｍｅｐｔｙｌｄｉｎｏｃａｐ）、ＤＰＣ（ジノカップ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、有機スズ（酢酸トリフェニルスズ（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｔｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）・塩化トリフェニルスズ（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｔｉｎ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）・水酸化トリフェニルスズ（Ｔｒｉｐｈｅｎｙｌ ｔｉｎ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、シルチオファム（ｓｉｌｔｈｉｏｆａｍ）、アメトクトラジン（ａｍｅｔｏｃｔｒａｄｉｎ）であり、 アミノ酸およびタンパク質生合成阻害剤として選択できる成分が、シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）、ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）、ブラストサイジンＳ（ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ－Ｓ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、ストレプトマイシン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、オキシテトラサイクリン（ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）であり、 シグナル伝達阻害剤として選択できる成分がキノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）、プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）、フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）、クロゾリネート（ｃｈｌｏｚｏｌ ｉｎａｔｅ）、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｎ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）であり、 脂質生合成または輸送／細胞膜の構造または機能阻害剤として選択できる成分が、ＥＤＤＰ（エジフェンホス）（ｅｄｉｐｈｅｎｆｏｓ）、ＩＢＰ（イプロベンホス）（ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ）、ピラゾホス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）、イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、ビフェニル（ｂｉｐｈｅｎｙｌ）、クロロネブ（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）、ＣＮＡ（ジクロラン）（ｄｉｃｈｌｏｒａｎ）、ＰＣＮＢ（キントゼン）（ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ）、テクナゼン（ｔｅｃｎａｚｅｎｅ）、トルクロホスメチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、エクロメゾール（エトリジアゾール）（ｅｃｈｌｏｍｅｚｏｌｅ）、ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、プロチオカルブ（ｐｒｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、ナタマイシン（ピマリシン）（ｎａｔａｍｙｃｉｎ）、オキサチアピプロリン（ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）、フルオキサピプロリン（ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）、ポリペプチドＡＳＦＢＩＯＦ０１－０２（ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅＡＳＦＢＩＯＦ０１－０２）であり、 細胞膜のステロール生合成阻害剤として選択できる成分がトリホリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）、ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、ピリソキサゾール（ｐｙｒｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、フェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、ヌアリモール（ｎｕａｒｉｍｏｌ）、イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、オキスポコナゾール（ｏｘｐｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ペフラゾエート（ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）、プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、エタコナゾール（ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、イミベンコナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、メフェントリフルコナゾール（ｍｅｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、ミクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、シメコナゾール（ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリアジメホン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、アルジモルフ（ａｌｄｉｍｏｒｐｈ）、ドデモルフ（ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ）、フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、ピペラリン（ｐｉｐｅｒｙｌｅｎｅ）、スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）、フェンヘキサミド（Ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）、フェンピラザミン（ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ナフチフィン（ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）、テルビナフィン（ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）であり、 細胞壁生合成阻害剤として選択できる成分がポリオキシン（ｐｏｌｙｏｘｉｎｓ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）、フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）、ピリモルフ（ｐｙｒｉｍｏｒｐｈ）、ベンチアバリカルブ（ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ）、イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）、バリフェナレート（Ｖａｌｉｆｅｎａｌａｔｅ）、マンジプロパミド（ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）であり、 細胞壁のメラニン生合成阻害剤として選択できる成分がフサライド（ｆｔｈａｌｉｄｅ）、ピロキロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌ ｅ）、カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）、ジクロシメット（ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）、フェノキサニル（ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）、トルプロカルブ（ｔｏｌｐｒｏｃａｒｂ）であり、 宿主植物の抵抗性誘導剤として選択できる成分がアシベンゾラルＳメチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ－Ｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、チアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）、イソチアニル（ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）、ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）、オオイタドリ抽出液（ｇｉａｎｔ ｋｎｏｔｗｅｅｄ ｅｘｔｒａｃｔ）、バチルス・マイコイデス分離株Ｊ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）、サッカロミセス・セレビシアＬＡＳ１１７株（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）の細胞壁、ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）、亜リン酸（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ａｃｉｄ）および塩（ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ジクロベンチアゾクス（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｔｉａｚｏｘ）であり、 作用機構が特定されていない剤として選択できる成分がシモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、テクロフタラム（殺細菌剤）（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、トリアゾキシド（ｔｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）、シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）、グアニジン（ドジン）（ｇｕａｎｉｄｉｎｅ）、フルチアニル（ｆｌｕｔｉａｎｉｌ）、フェリムゾン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、テブフロキン（ｔｅｂｕｆｌｏｑｕｉｎ）、ピカルブトラゾクス（ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）、バリダマイシン（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ）であり、 未分類剤として選択できる成分がマシン油（ｍａｃｈｉｎｅ ｏｉｌ）、有機油（ｏｒｇａｎｉｃ ｏｉｌ）、無機塩類（ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｓａｌｔｓ）、炭酸水素カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）、炭酸水素ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、天然物起源（ｎａｔｕｒａｌ ｐｒｏｄｕｃｔ ｏｒｉｇｉｎ）であり、 多作用点接触活性化合物として選択できる成分が銅（種々の塩）（ｃｏｐｐｅｒ）、硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）、アンバム（ａｍｏｂａｍ）、ファーバム（ｆｅｒｂａｍ）、マンゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、マンネブ（ｍａｎｅｂ）、メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）、プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、チウラム（ｔｈｉｕｒａｍ）、チアゾール亜鉛（ｚｉｎｃｔｈｉａｚｏｌｅ）、ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、ジラム（ｚｉｒａｍ）、キャプタン（ｃａｐｔａｎ）、ダイホルタン（カプタホール）（ｃａｐｔａｆｏｌ）、ホルペット（ｆｏｌｐｅｔ）、ＴＰＮ（クロロタロニル）（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、スルフェン酸系（ジクロフルアニド）（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）、イミノクタジン酢酸塩（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）／イミノクタジンアルベシル酸塩（イミノクタジン）（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ａｌｂｅｓｉｌａｔｅ）、トリアジン（アニラジン） （ｔｒｉａｚｉｎｅ）、ジチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）、キノキサリン系（キノメチオナート） （ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、フルオルイミド（ｆｌｕｏｒｏｉｍｉｄｅ）、メタスルホカルブ（ｍｅｔｈａｓｕｌｆｏｃａｒｂ）であり、 複数の作用機構を有する生物製剤として選択できる成分がハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物、Ｓｗｉｎｇｌｅａ ｇｌｕｔｉｎｏｓａからの抽出物、Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａゴセイカユプテの抽出物（ティーツリーオイル）、植物油類（混合物）オイゲノール（ｅｕｇｅｎｏｌ）、ゲラニオール（ｇｅｒａｎｉｏｌ）、チモール（Ｔｈｙｍｏｌ）、トリコデルマ・アトロビリデ Ｉ－１２３７株 ＬＵ１３２株 ＳＣ１株 ＳＫＴ－１株 ７７Ｂ株（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、トリコデルマ・アスペレルム Ｔ３４株 Ｋｄ株（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）、トリコデルマ・ハルジアナム Ｔ２２株（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、トリコデルマ・ビレンス Ｇ－４１株（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）、クロノスタキス・ロゼアＪ１４４６株 ＣＲ－７株（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ）、コニオチリウム・ミニタンス ＣＯＮ／Ｍ／９１－０８株（Ｃｏ ｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、ハンゼニアスポラ・ウバルム ＢＣ１８Ｙ株（Ｈａｎｓｅｎｉａｓｐｏｒａ ｕｖａｒｕｍ）、タラロマイセス・フラバス ＳＡＹ－Ｙ－９４－０１株（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、サッカロマイセス・セレビシエ ＬＡＳ０２株 ＤＤＳＦ６２３株（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、バチルス・アミロリクエファシエンス ＱＳＴ７１３株 ＦＺＢ２４株 ＭＢＩ６００株 Ｄ７４７株 Ｆ７２７株 ＡＴ－３３２株（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、バチルス・ズブチリス ＡＦＳ０３２３２１株 Ｙ１３３６株 ＨＡＩ－０４０４株、ＰＨＣ２５２７９（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、グルコノバクター・セリヌス ＢＣ１８Ｂ株（Ｇｌｕｃｏｎｏｂａｃｔｅｒ Ｃｅｒｉｎｕｓ）、シュードモナス・クロロファフィスＡＦＳ００９株（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）、ストレプトミセス・グリセオビリデスＫ６１株（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｖｉｒｉｄｅｓ）、ストレプトミセス・リディクスＷＹＥＣ１０８株（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ Ｌｙｄｉｃｕｓ）であり、 作用機構が特定されていない生物製剤として選択できる成分がラクトバチルス・プランタラム ＢＹ株（Ｌａｃｔｉｐｌａｎｔｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、シュードモナス・ロデシア ＨＡＩ－０８０４株（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｈｏｄｅｓｉａｅ） である、請求項１３に記載の農業用殺菌組成物。
15. 殺菌剤が、複数の作用機構を有する生物製剤、未分類剤及び多作用点接触活性化合物からなる群より選択される、請求項１２に記載の農業用殺菌組成物。
16. 請求項１５に記載の複数の作用機構を有する生物製剤として選択できる成分がバチルス・アミロリクエファシエンス ＡＴ－３３２株（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、タラロマイセス・フラバス ＳＡＹ－Ｙ－９４－０１株（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）であり、未分類剤として炭酸水素ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）であり、多作用点接触活性化合物として選択できる成分が銅（種々の塩）（ｃｏｐｐｅｒ）である、請求項１５に記載の農業用殺菌剤組成物。
17. １成分又は２成分以上の殺菌剤の合計含有量が、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル１質量部に対しては０．３３～０．７０であり、又は還元デンプン糖化物１質量部に対しては０．０５～０．４０質量部の割合である、請求項１２に記載の農業用殺虫殺菌剤組成物。

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本発明は、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物を含んでなる気門封鎖剤と、農業用殺菌剤とを共に含有及び使用する農業用殺菌剤組成物及びその使用方法に関する。 本発明の気門封鎖剤とは、気門封鎖する性質を有する化合物であり、油脂系、糖デンプン化合物系、親水性又は疎水性界面活性剤系等として市販されている公知の化合物である。気門封鎖剤であるグリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物を有効成分として含んでなる製剤は公知である（例えば、非特許文献１、非特許文献２）。なお、気門封鎖型殺虫剤とは、薬液の付着によって害虫の気門を塞ぎ、窒息死させる殺虫剤の総称である。対象害虫は薬剤によって異なるがハダニ類の他に、アブラムシ類、コナジラミ類などに適用がある（例えば、非特許文献３）。ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプンは糖デンプン化合物系に含まれるが、本発明の請求に含まない。 また、本発明の殺菌剤とは、核酸合成代謝阻害剤、細胞骨格とモータータンパク質阻害剤、呼吸阻害剤、アミノ酸およびタンパク質生合成阻害剤、シグナル伝達阻害剤、脂質生合成または輸送／細胞膜の構造または機能阻害剤、細胞膜のステロール生合成阻害剤、細胞壁生合成阻害剤、細胞壁のメラニン生合成阻害剤、宿主植物の抵抗性誘導剤、作用機構が特定されていない剤、未分類剤、多作用点接触活性化合物、複数の作用機構を有する生物製剤及び作用機構が特定されていない生物製剤等として市販されている、殺菌活性を有する公知の化合物である。しかしながら、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物と上記殺菌剤、うち特に望ましくは複数の作用機構を有する生物製剤、未分類剤及び多作用点接触活性化合物を組み合わせた病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法及び組成物は報告されておらず、これらを組み合わせた病原真菌・卵菌、病原細菌および病原性ウイルスの防除方法及び組成物がそれぞれの化合物を単独で用いるよりも相乗的な優れた殺菌効果を有することは、報告されていない。なお、本明細書における「未分類剤」等といった殺菌剤の分類はＦＲＡＣコードリストにおける農業用殺菌剤の作用機構による分類に基づいて定義されたものである。 「第６２回日本応用動物昆虫学会大会講演要旨集」Ｐ７「植物防疫」（２００８）６２巻Ｐ６１９－６２３「日本応用動物昆虫学会誌」（２０１９）６３号Ｐ１５５－１６２ 本発明の防除方法及び農業用殺菌剤組成物の有効成分の一つであるグリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分を有効成分とする製剤は、市販製剤として入手することができる。本発明のグリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分を有効成分とする製剤と組み合わせる殺菌活性を有する有効成分である核酸合成代謝阻害剤、細胞骨格とモータータンパク質阻害剤、呼吸阻害剤、アミノ酸およびタンパク質生合成阻害剤、シグナル伝達阻害剤、脂質生合成または輸送／細胞膜の構造または機能阻害剤、細胞膜のステロール生合成阻害剤、細胞壁生合成阻害剤、細胞壁のメラニン生合成阻害剤、宿主植物の抵抗性誘導剤、作用機構が特定されていない剤、未分類剤、多作用点接触活性化合物、複数の作用機構を有する生物製剤及び作用機構が特定されていない生物製剤等の殺菌剤は公知の方法で化合物を製造することができ、また、市販製剤として入手することもできる。これらの化合物を適切な不活性担体に界面活性剤及び必要に応じて補助剤と一緒に、適切な割合に配合して溶解、分離、懸濁、乳化、混合、含浸、吸着若しくは付着させ、各種剤型、例えば、懸濁剤（フロアブル剤）、乳懸濁剤、乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、粉剤、マイクロカプセル剤、カプセル剤、錠剤、ジャンボ剤又はパック剤等に製剤して使用すれば良い。 本発明の農業用殺菌剤組成物全量に対する有効成分の配合割合は、必要に応じて加減することができ、特に限定されないが、全量１００質量部に対して通常１～８０質量部程度であり、例えば、粉剤又は粒剤とする場合は２～８０質量部程度が好ましく、乳剤、水和剤、フロアブル剤又は顆粒水和剤等の場合は１～６０質量部程度が好ましい。 本発明の防除方法及び農業用殺菌剤組成物の有効成分であるグリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分を有効成分とする製剤と組み合わせる殺菌活性を有する殺菌剤の有効成分の配合割合を以下に例示する。グリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分を有効成分とする製剤と殺菌剤との組合せは、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル又は還元デンプン糖化物から選択される１成分又は２成分を有効成分とする製剤１質量部に対して、核酸合成代謝阻害剤、細胞骨格とモータータンパク質阻害剤、呼吸阻害剤、アミノ酸およびタンパク質生合成阻害剤、シグナル伝達阻害剤、脂質生合成または輸送／細胞膜の構 造または機能阻害剤、細胞膜のステロール生合成阻害剤、細胞壁生合成阻害剤、細胞壁のメラニン生合成阻害剤、宿主植物の抵抗性誘導剤、作用機構が特定されていない剤、未分類剤、多作用点接触活性化合物、複数の作用機構を有する生物製剤及び作用機構が特定されていない生物製剤等の殺菌剤がグリセリンクエン酸脂肪酸エステルから選択される製剤に対して０．３３～０．７０又は還元デンプン糖化物から選択される製剤に対して０．０５～０．４質量部の割合から適宜選択することができる。 これらの各有効成分は市販のものをそのまま使用してもよく、有効成分同士を単独で製剤化又は一緒に製剤化して使用することができる。製剤化の際は、有効成分を適当な不 活性担体に、又は必要に応じて補助剤と一緒に適当な割合に配合して溶解、分離、懸濁 、混合、含浸、吸着若しくは付着させて適宜の剤型、例えば、懸濁剤（フロアブル剤）、乳懸 濁剤、乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、粉剤、マイクロカプセル剤、カプセル剤 、錠剤、ジャンボ剤又はパック剤等に製剤すれば良い。 上記不活性担体としては、固体担体及び液体担体が挙げられ、固体担体としては、例えば石英、クレー、カオリナイト、ピロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト、珪藻土等の天然鉱物類、炭酸カルシウム、 硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類、合成ケイ酸、合成ケイ酸塩、デンプン、セルロース、植物粉末（例えばおがくず、ヤシガラ、トウモロコシ穂軸、タバコ茎等）等の有機固体担体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニリデン等のプラスチック担体、尿素、無機中空体、プラスチック中空体、フュームドシリカ （ｆｕｍｅｄ ｓｉｌｉｃａ， ホワイトカーボン）等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の一価アルコール類や、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類のようなアルコール類、プロピレングリコールエーテル等の多価アルコール化合物類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ナフテン、イソパラフィン、ケロシン、鉱油等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、アジピン酸ジメチル等のエステル類、γ－ブチロラクトン等のラクトン類、ジメチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－アルキルピロリジノン等のアミド類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルスルホキシド等の硫黄化合物類、大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等の植物油、水等を挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 補助剤としては、分散剤・湿潤剤・拡展剤・展着剤等として用いる界面活性剤、結合剤、粘着付与剤、増粘剤、着色剤、凍結復元剤、固結防止剤、崩壊剤、分解防止剤等が挙げられる。その他必要に応じ、防腐剤、植物片等を添加成分に用いてもよい。これらの添加成分は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 分散剤・湿潤剤・拡展剤・展着剤等として用いる界面活性剤としては、例えばソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリスチレンポリオキシエチレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリプロピレンブロックコポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン脂肪酸ビスフェニルエーテル、ポリアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、アセチレンジオール、ポリオキシアルキレン付加アセチレンジオール、ポリオキシエチレンエーテル型シリコーン、エステル型シリコーン、フッ素系界面活性剤、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアル キルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、ア ルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、脂肪酸塩、ポリカルボン酸塩、ポリアクリル酸塩、Ｎ－メチル－脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩等のアニオン性界面活性剤、ラウリルアミン塩酸塩、ステアリルアミン塩酸塩、オレイルアミン塩酸塩、ステアリルアミン酢酸塩、ステアリルアミノプロピルアミン酢酸塩、アルキルトリメチルアンモニウム クロライド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド等のアルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤、アミノ 酸型又はベタイン型等の両性界面活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は単独で 用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 結合剤や粘着付与剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースやその塩、デキストリン、水溶性デンプン、キサンタンガム、グアーガム、蔗糖、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸ナトリウム、平均分子量６０００～２００００のポリエチレングリコール、平均分子量１０万～５００万のポリエチレンオキサイド、燐脂質（例えばセファリン、レシチン等）、セルロース粉末、デキストリン、加工デンプン、ポリ