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JP-2026077460-A - 皮膚外用剤組成物の評価方法

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Abstract

【課題】皮膚外用剤組成物による皮膚への効果を簡便かつ高精度で推定評価する。 【解決手段】皮膚外用剤組成物の評価方法では、上記皮膚外用剤組成物を皮膚に塗布することで、上記皮膚外用剤組成物の塗布膜が形成される。赤外領域の光を前記塗布膜に照射することで、前記塗布膜の光学特性値の測定が行われる。上記光学特性値を用いて上記皮膚外用剤組成物の評価が行われる。 【選択図】なし

Inventors

  • 須藤 美由紀
  • 梶原 啓吾

Assignees

  • 花王株式会社

Dates

Publication Date
20260513
Application Date
20241025

Claims (7)

  1. 皮膚外用剤組成物の評価方法であって、 前記皮膚外用剤組成物を皮膚に塗布することで、前記皮膚外用剤組成物の塗布膜を形成し、 赤外領域の光を前記塗布膜に照射することで、前記塗布膜の光学特性値の測定を行い、 前記光学特性値を用いて前記皮膚外用剤組成物の評価を行う 皮膚外用剤組成物の評価方法。
  2. 前記光学特性値は、反射率又は透過率である 請求項１に記載の皮膚外用剤組成物の評価方法。
  3. 前記評価は、遮熱効果についての推測評価である 請求項１又は２に記載の皮膚外用剤組成物の評価方法。
  4. 所定波長範囲における前記光学特性値の積算値を算出し、 前記積算値に基づいて前記皮膚外用剤組成物の評価を行う 請求項３に記載の皮膚外用剤組成物の評価方法。
  5. 前記評価は、角層の重層化抑制効果についての推測評価である 請求項１又は２に記載の皮膚外用剤組成物の評価方法。
  6. 所定波長範囲における前記光学特性値の積算値を算出し、 前記積算値に基づいて前記皮膚外用剤組成物の評価を行う 請求項５に記載の皮膚外用剤組成物の評価方法。
  7. 前記所定波長範囲は、７８０ｎｍ以上１８００ｎｍ以下の範囲である 請求項４又は６に記載の皮膚外用剤組成物の評価方法。

Description

本発明は、皮膚外用剤組成物の評価方法に関する。 一般的に、赤外線は、紫外線とは異なり、人体への悪影響の少ない光であるものと認識されている。このため、人の皮膚への赤外線による影響については、ポジティブなものが多く知られており、ネガティブなものがあまり知られていない。特許文献１には、人の皮膚への赤外線の入射によるネガティブな影響について開示されている。 特許文献１に係る発明は、人の皮膚への赤外線の入射による皮膚の光老化などを課題とし、皮膚への赤外線の入射量を低減する作用を有する皮膚外用剤である。つまり、特許文献１に記載の皮膚外用剤では、皮膚への赤外線の入射量の低減によって、皮膚の光老化などの赤外線による皮膚への悪影響を抑制することができる。 特開２０２１－０７０６８０号公報 本発明の一実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法の一例を示すフローチャートである。実施例１に係る皮膚外用剤組成物の遮熱効果の評価方法の精度を示すグラフである。実施例２に係る皮膚外用剤組成物の角層重層化抑制効果の評価方法の精度を示すグラフである。 以下、本発明の実施形態を説明する。本発明は以下に示す実施形態にのみ限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得る。 ［皮膚外用剤組成物の評価方法］ （概要） 本実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法では、皮膚外用剤組成物の塗布膜の赤外領域における光学特性値を用いて、皮膚外用剤組成物による皮膚への効果の推定評価を行う。特に、本願の発明者は、赤外領域の所定波長範囲における塗布膜の光学特性値の積算値を用いることで、皮膚外用剤組成物による皮膚への効果についてシンプルかつ高精度で推定評価できることを見出した。 本実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法で利用可能な光学特性値としては、例えば、各波長の光の反射率及び透過率が挙げられ、反射率又は透過率に基づく特性（例えば、反射率又は透過率に何らかの演算が加えられた特性など）であってもよい。また、本実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法の推定評価内容としては、例えば、遮熱効果や、角層重層化抑制効果、皮膚の色変化の抑制効果などが挙げられる。 遮熱効果とは、皮膚外用剤組成物が塗布された皮膚において赤外線の影響による皮膚表面の温度の上昇が抑制される効果である。角層重層化抑制効果とは、皮膚外用剤組成物が塗布された皮膚において赤外線の影響による角層の重層化が抑制される効果である。皮膚の色変化の抑制効果とは、皮膚外用剤組成物が塗布された皮膚において赤外線の影響によって生じる皮膚の赤みが抑制される効果である。 図１は、本実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法の一例を示すフローチャートである。以下、図１に沿って本実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法について説明する。 （ステップＳ０１） ステップＳ０１では、皮膚外用剤組成物を被験者の皮膚に塗布することで、皮膚外用剤組成物の塗布膜を形成する。皮膚外用剤組成物の皮膚への塗布方法は、皮膚外用剤組成物の塗布膜の光学特性値を正確に測定可能な塗布膜を形成可能であれば特定の方法に限定されない。皮膚外用剤組成物の皮膚への塗布方法としては、例えば、指で塗布する方法、指サックをした指で塗布する方法などが挙げられる。 （ステップＳ０２） ステップ０２では、赤外領域に含まれる所定波長範囲についてステップＳ０１で形成した皮膚外用剤組成物の塗布膜の光学特性値の測定を行う。ステップＳ０２では、所定波長範囲において波長を変更しながら連続的に光学特性値を測定可能な装置を用いることが好ましい。反射率及び透過率は、例えば、紫外・可視・近赤外分光光度計（ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製 ＵＶ－３６００）と積分球とを使用して測定することができる。 所定波長範囲としては、赤外領域の波長が含まれる範囲であればよいが、特に７８０ｎｍ以上１８００ｎｍ以下の波長が含まれていることが好ましく、更に、その波長範囲が７８０ｎｍ以上１８００ｎｍ以下であることがより好ましい。なお、ステップＳ０２で実際に光学特性値を測定する波長範囲は、ステップＳ０３で計算に用いる所定波長範囲よりも短波長側にも長波長側にも広いことが好ましい。 （ステップＳ０３） ステップＳ０３では、ステップＳ０２で得られた光学特性値の所定波長範囲における積算値を算出する。光学特性値の積算値は、所定波長範囲内において所定波長間隔で光学特性値を抽出し、抽出された光学特性値の総和として求めることができる。光学特性値の積算値を求めるための所定波長間隔としては、評価内容などに応じて適宜決定可能であり、例えば、１ｎｍ又は２ｎｍなどとすることができる。 （ステップＳ０４） ステップＳ０４では、ステップＳ０３で算出した光学特性値の積算値に基づいて皮膚外用剤組成物の評価を行う。光学特性値が反射率（又は反射率に基づく光学特性値）の場合には、光学特性値の積算値が大きいほど赤外線による影響を抑制する効果が高いことが推測できる。また、光学特性値が透過率（又は透過率に基づく光学特性値）の場合には、光学特性値の積算値が小さいほど赤外線による影響を抑制する効果が高いことが推測できる。 （その他の実施形態） 本実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法では、求められる評価の精度によっては、光学特性値の積算値を算出するステップＳ０３を実施せず、ステップＳ０４において光学特性値の積算値を用いずにステップＳ０２で得られた光学特性値を用いて皮膚外用剤組成物の評価を行ってもよい。つまり、本実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法では、赤外領域の任意の単一の波長における光学特性値を用いて皮膚外用剤組成物の評価を行うことができる。この場合、本実施形態に係る皮膚外用剤組成物の評価方法では、７８０ｎｍ以上１８００ｎｍ以下に含まれる波長（例えば、１２００ｎｍ、１５００ｎｍなど）における光学特性値を用いることが好ましい。 ［実施例］ 本発明の実施例について説明する。なお、以下の実施例は本発明の一例に過ぎず、本発明の構成は実施例の構成に限定されない。 （実施例１） 実施例１では、上記実施形態に係る皮膚外用剤組成物の遮熱効果の評価方法の精度を確認した。実施例１ではまず、様々な構成の皮膚外用剤組成物の試験品を作製し、各試験品が塗布された皮膚における赤外線の影響による皮膚表面温度上昇の減少分ΔＴを求めた。ΔＴを求めるために、まず、被験者の前腕内側部（４ｃｍ×４ｃｍ）に試験品を塗布（１ｍｇ／ｃｍ２）し、１５分間乾燥させた。次に、疑似太陽光源（朝日分光社製 ＨＡＬ－３２０Ｗ）を５分間照射し、照射前後の皮膚表面の温度をサーモカメラで計測した。このときの光源と照射対象物（前腕内側部）までの距離は２４ｃｍとした。皮膚外用剤組成物が未塗布の部位（素肌）及び皮膚外用剤組成物を塗布した部位のそれぞれについて、照射前と照射後の皮膚表面の温度を測定し、各部位の皮膚表面の温度の上昇幅を求めた。具体的に、未塗布部位の皮膚表面の温度の上昇幅ＡＴは、照射後の皮膚表面の温度Ａ１と照射前の皮膚表面の温度Ａ０を用いて、「温度Ａ１－温度Ａ０」として求めた。また、塗布部位の皮膚表面の温度の上昇幅ＢＴは、照射後の皮膚表面の温度Ｂ１と照射前の皮膚表面の温度Ｂ０を用いて、「温度Ｂ１－温度Ｂ０」として求めた。そして、被験者ごとに、未塗布部位の皮膚表面の温度上昇幅ＡＴを６℃となる様に規格化し、以下の式でΔＴ（℃）を算出した。各被験者は左右の前腕内側部で２回の測定を行った。数値は、その測定値の平均値を用いた。 規格化係数Ｙ＝６（℃）／ＡＴ（℃） ΔＴ（℃）＝（ＡＴ（℃）－ＢＴ（℃））×Ｙ 次に、各試験品の塗布膜について７８０ｎｍ以上１８００ｎｍ以下の波長範囲における反射率の積算値を求めた。まず、被験者の上腕内側部を洗浄、馴化後、前腕内側部に各試験品を塗布し、１５分間乾燥させた。分光光度計の積分球開口部に前腕内側を接触させ、反射スペクトル（紫外・可視・近赤外分光光度計（ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製 ＵＶ－３６００）３５０ｎｍ～２，０００ｎｍ， 積分球使用）を測定した。予め、試験品未塗布部（素肌）の反射スペクトル（同条件）を測定しておき、試験品塗布部の７８０～１８００ｎｍの波長ごとの反射率から未塗布部（素肌）の７８０～１８００ｎｍの波長ごとの反射率を引いた値を各試験品の反射率とし、７８０～１８００ｎｍの波長範囲の反射率の積算値を求めた。 図２は、横軸（ｘ軸）を７８０ｎｍ以上１８００ｎｍ以下の反射率の積算値（％）とし、縦軸（ｙ軸）をΔＴ（℃）とするグラフであり、各試験品について１つのプロットが示されている。これらのプロットを最小二乗法により一次関数として近似するとｙ＝７×１０－５ｘ＋０．１９５となり、決定係数Ｒ２が０．７８１３であった[TT(隆1][TT(隆2]。これにより、皮膚外用剤組成物の塗布膜における７８０ｎｍ以上１８００ｎｍ以下の波長範囲における反射率の積算値を用いることで、皮膚の表面の温度を測定するためのサーモカメラなどの機器を用いることなく、皮膚外用剤組成物の遮熱効果を簡便かつ高精度で推定評価できることがわかった。 （実施例２） 実施例２では、上記実施形態に係る皮膚外用剤組成物の角層重層化抑制効果の評価方法の精度を確認した。実施例２ではまず、３種類の皮膚外用剤組成物の試験品Ｐ，Ｑ，Ｒを用意した。表１，２は、試験品Ｐ，Ｑ，Ｒを構成する成分の含有量（質量％）を示している。 ＊１）Ｆｅａｔｈｅｌｅｖｅ ＰＴ－７４０１Ｋ Ｒｅａｌ Ｐｅａｒｌ Ｒｅｄ（ＣＱＶ社製） ＊２）Ｆｅａｔｈｅｌｅｖｅ ＰＴ－７８０１Ｋ Ｒｅａｌ Ｐｅａｒｌ Ｂｌｕｅ（ＣＱＶ社製） ＊３）Ｆｅａｔｈｅｌｅｖｅ ＰＴ－７９０１Ｋ Ｒｅａｌ Ｐｅａｒｌ Ｇｒｅｅｎ（ＣＱＶ社製） ＊４）パールリーム ４（日油株式会社製） ＊５）フィンソルブ ＴＮ（ＴＮ－Ｏ）（Ｉｎｎｏｓｐｅｃ Ａｃｔｉｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＬＬＣ社製） ＊６）シリコーン ＫＦ－９６Ａ－６ＣＳ（信越化学工業株式会社製） ＊７）ＦＩＮＥＮＥＯ－ＩＰＳＥ（日本精化株式会社製） ＊８）Ｔ．Ｉ．Ｏ（日清オイリオグループ株式会社製） ＊９）ユビナール ＭＣ８０（ＢＡＳＦ社製） ＊１０）ＳＩ－タルク ＪＡ－４６Ｒ（三好化成株式会社製） ＊１１）ソフケア ＳＴ－Ｇ（花王株式会社製） ＊１２）シリコーン Ｘ－５２－１６２１（信越化学工業株式会社製） ＊１３）微粒子酸化チタン ＭＴ－１００ＴＶ（テイカ株式会社製） ＊１４）ＦＩＮＥＸ－５０－ＯＴＳ（堺化学工業株式会社製） ＊１５）シリコーン ＴＳＦ４０５Ａ（日硝産業株式会社製） ＊１６）ユビナール Ａ ＰＬＵＳ ＧＲＡＮＵＬＡＲ（ＢＡＳＦ社製） ＊１７）ＴＩＮＯＳＯＲＢ Ｓ（ＢＡＳＦ社製） ＊１８）ユビナール Ｔ－１５０（ＢＡＳＦ社製） ＊１９）パラフィンワックス１５５（Ｇ）（日本精蝋株式会社製） ＊２０）ＤＯＷＳＩＬ ＡＭＳ－Ｃ３０ ＣＯＳＭＥＴＩＣ ＷＡＸ（Ｄｏｗ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社製） ＊２１）ＤＯＷＳＩＬ ＳＨ ３７７５ Ｍ ＦＬＵＩＤ（Ｄｏｗ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社製） ＊２２）シリコーン ＫＦ－６０１５（信越化学工業株式会社製） ＊２３）シスロール ＤＰＨＳ－ＳＯ－（ＪＰ）（クローダジャパン株式会社製） ＊２４）スパン １２０－ＬＱ－（ＲＢ）（Ｃｒｏｄａ Ｅｕｒｏｐｅ社製） ＊２５）１，３－ブチレングリコール－Ｐ（ＫＨネオケム株式会社製） ＊２６）メントール ＪＰ （ＴＡＢ） ＣＯＳ（高砂香料工業株式会社製） ＊２７）ハイソルブ ＥＰＨ（東邦化学工業株式会社製） ＊２８）クレワット Ｎ（長瀬産業株式会社製） 次に、各試験品Ｐ，Ｑ，Ｒが塗布された皮膚における赤外線の影響による角層重層化抑制率を求め