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JP-2026514829-A - マーキング付き実験室用容器

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Abstract

本発明は、底部（２１）及び少なくとも１つの側壁（２３）を備え、実験室で使用するための、ピペットチップ（１５）及び／又は流体を収容するための容器（１３）に関する。底部（２１）、又は側壁（２３）のうちの少なくとも１つは、底部（２１）又は側壁（２３）の外面に付されたマーキング（２７）を有する。マーキング（２７）は、容器（１３）の種類及びその流体容量、並びに／又は該容器（１３）内に配置されるピペットチップの種類を決定する。マーカ（２７）は、該マーキングによって吸収される電磁放射と該マーキングによって放出される電磁放射との間の波長のシフトを引き起こす材料で構成される。 【選択図】図１

Inventors

  • イムホフ，マヌエル
  • パスキエ，ノエル
  • シュテドラー，ラファエル

Assignees

  • インテグラ バイオサイエンシーズ アーゲー

Dates

Publication Date
20260513
Application Date
20240416
Priority Date
20230419

Claims (20)

  1. 底部（２１）及び少なくとも１つの側壁（２３）を備え、実験室で使用するための、ピペットチップ（１５）を収容するための容器（１３）であって、 前記底部（２１）、又は前記側壁（２３）のうちの少なくとも１つは、前記底部（２１）又は前記側壁（２３）の外面に付されたマーキング（２７）を有し、 前記マーキング（２７）は、前記容器（１３）内に配置されるピペットチップの種類を表示する、容器（１３）において、 前記マーキング（２７）は、前記マーキング（２７）によって吸収される電磁放射と前記マーキング（２７）によって放出される電磁放射との間の波長のシフトを引き起こす材料で構成されることを特徴とする、容器（１３）。
  2. 前記マーキング（２７）によって吸収される前記電磁放射と前記マーキング（２７）によって放出される前記電磁放射との間の前記波長の差は、少なくとも２０ｎｍであることを特徴とする、請求項１に記載の容器（１３）。
  3. 前記マーキング（２７）によって吸収される前記電磁放射の波長は、１００ｎｍ～３０００ｎｍであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の容器（１３）。
  4. 前記マーキング（２７）は、前記放出される放射の前記波長のシフトを引き起こす蛍光材料で構成されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  5. 前記マーキング（２７）は前記容器の前記底部（２１）に配置されることを特徴とする、請求項１～４のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  6. 前記マーキング（２７）は前記容器の前記底部（２１）の中央に位置することを特徴とする、請求項５に記載の容器（１３）。
  7. 前記マーキング（２７）は前記容器の前記側壁（２３）上に配置されることを特徴とする、請求項１～４のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  8. 前記容器（１３）は長方形の平面形状を有することを特徴とする、請求項１～７のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  9. 前記マーキング（２７）は少なくとも２つの材料で構成され、各前記材料は、前記マーキングによって吸収される前記電磁放射と前記マーキングによって放出される前記電磁放射との間の前記波長の異なるシフトを引き起こすものであることを特徴とする、請求項１～８のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  10. 前記マーキング（２７）は軸対称の面を有することを特徴とする、請求項１～９のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  11. 前記マーキング（２７）は点対称の面を有することを特徴とする、請求項１～１０のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  12. 前記マーキング（２７）の形状は円形又は正方形であることを特徴とする、請求項１～１１のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  13. 前記マーキング（２７）は２つ以上の面を備えることを特徴とする、請求項１～１２のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  14. 第１の前記面は前記マーキング（２７）の中央に位置し、他の前記面はそれぞれ、前記第１の面を完全に取り囲む枠面を形成することを特徴とする、請求項１３に記載の容器（１３）。
  15. 各前記面は、前記マーキングによって吸収される前記電磁放射と前記マーキングによって放出される前記電磁放射との間の前記波長の異なるシフトを引き起こす材料で構成されることを特徴とする、請求項１３又は１４に記載の容器（１３）。
  16. 前記容器（１３）は、１２０～１３０ｍｍの長さと８０～９０ｍｍの幅とを有し、特にＳＢＳ（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ：生体分子スクリーニング学会）フォーマットによるＡＮＳＩ規格に準拠していることを特徴とする、請求項１～１５のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  17. 前記マーキング（２７）の最短寸法は少なくとも１０ｍｍであることを特徴とする、請求項１～１６のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  18. 前記容器（２７）は、プラスチック、特にポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、又はシクロオレフィンコポリマーで構成されることを特徴とする請求項１～１７のいずれか１項に記載の容器（１３）。
  19. 容器（１３）を収容するための、ピペッティングデバイスの収容デバイス（１７）であって、 前記容器（１３）が静置される収容面（３６）と、前記収容面の縁部を形成し、かつ前記収容面（３６）から垂直に突出する、フレーム（３５）とを備える、収容デバイス（１７）において、 センサデバイス（３９）は、前記収容面（３６）に配置され、放射検出器及び２つの放射源を有し、前記２つの放射源は、波長が異なる電磁放射線を放出し、前記放射検出器は、受信した電磁放射の波長を検出することを特徴とする、収容デバイス（１７）。
  20. 前記センサデバイス（３９）は、基準測定データのデータベースが保存されたデータストレージデバイスに接続され、前記基準測定データは、前記容器の種類の、波長の組み合わせに対する割り当てを含むことを特徴とする、請求項１９に記載の収容デバイス（１７）。

Description

本発明は、請求項１の前提部分に記載の、ピペットチップを収容するための容器、及び請求項１９の前提部分に記載の、容器を収容するための実験室用デバイスの収容デバイスに関する。 実験室での作業では、流体用容器、例えばマイクロタイタープレートとして、又はピペットチップ容器として、機能できる容器が使用される。これらの容器は用途が異なるにも関わらず、底面積が同一である。これにより、これらの容器を同一のデバイスに収容できる。ピペッティングユニットは、通常、この収容デバイスに割り当てられる。ピペッティングプロセス中、該デバイスは異なる複数の容器を特定のシーケンスで収容でき、例えばピペッティングユニットは、ピペットチップを第１の容器から取り出し、このピペットチップに第２の容器（流体容器）からの流体を充填し、ピペットチップ内の流体を第３の容器（マイクロタイタープレート）に空ける。これにより、ピペッティングプロセスをある程度自動化できる。自動化のプロセス信頼性は、容器の種類、従って容器の内容物を判断するために使用できる容器識別によって、向上させることができる。 ピペットチップを収容するための容器を自動的に識別できるデバイスが、従来技術によって開示されている。このようなデバイスは、容器を上から撮影できるカメラの形態の光学センサを使用する。カメラ画像は、容器に付されたコードの識別、又は該画像内に示されているピペットチップの評価に使用できる。示されているピペットチップの評価により、ピペットチップの個数、充填状態等に関する記述を作成できる。 特許文献１は、ピペットチップを収容するために底面に対して垂直に整列された孔が設けられた、ピペット容器を示す。ピペット容器の細長い側面には、外側から視認可能なセクションが含まれる。このセクションには、ピペットチップの充填容量及び種類に関する詳細といった、ユーザが容易に理解できる製品情報を含めることができる。 欧州特許出願公開第２７８９３８９号 図１は、ピペッティング作業を実施するための、ピペッティングユニット及び本発明による３つの容器を備えたデバイスの斜視図である。図２は、流体を収容するための本発明による容器の、下からの立体図である。図３は、収容デバイスを１つだけ有する、保管面のあるセクションの斜視図である。図４は、図３の収容デバイスの長手方向断面の斜視図。図５は、ピペットチップを収容するための本発明による容器の、下からの立体図である。図６は、マイクロタイタープレートの形態の本発明による容器の立体図である。 これ以降、同一の参照番号は、（異なる図の）同一の要素又は同一の機能を有する要素を指す。アポストロフィの付加を用いて、更なるバージョンにおける類似の要素又は同一若しくは類似の機能を有する要素を区別できる。 図１は、容器１３を保管又は収容するための保管ステーション１１を示し、ここでは容器１３は、実験室で使用するために、かつピペットチップ１５及び／又は流体を収容するために設計されている。保管ステーション１１の上面は保管面１６によって形成され、これは収容デバイス１７を有する。２つの容器１３、１３’が保管面１６に配置されており、これらはそれぞれが収容デバイス１７内にあり、また第３の容器１３’’が、それに割り当てられた収容デバイス１７の上方に示されている。ピペッティングユニット１９は保管ステーション１１の上方に配置されている。ピペッティングユニット１９は、ピペットチップ１５を収容し、これらのピペットチップ１５に流体容器１３’’からの流体を充填し、この流体を、マイクロタイタープレートとして設計されていてよい容器１３’’に空けることができる。ピペッティングユニット１９は保管ステーション１１に対して、これら２つの部品の間で情報の交換が可能となるように接続できる。別の実施形態では、保管面１６は収容デバイス１７を１つだけ有してもよく、その中には一度に１つの容器１３だけを配置できる。このような設計では、ピペットチップ及び／又は流体を収容するための容器は、収容デバイス１７内に相次いで配置される。 図２は容器１３を下から示している。図示されている容器１３は、丸みを帯びた角２５を有する長方形の底部２１を備える。底面の幅は、長さの約半分である。側壁２３は底部の縁部から垂直に延在する。側壁２３の高さは、底面の幅のおよそ半分である。２つの隣接する側壁２３は、丸みを帯びた稜を介して互いに接続される。丸みを帯びた稜は、丸みを帯びた角２５と同じ曲率を有し、この角２５から稜が突出する。マーキング２７は底部２１の下側に付与される。マーキング２７の形状は円として設計され、この円は、内円２９と、この内円に隣接する環状面３０とによって形成される。マーキング２７は底面の中央に位置するため、マーキング２７の円の中心が底面の対角線の交点となる。図示されているバージョンでは、マーキング２７の円の直径は、内円２９の直径のおよそ２倍である。 底面に対して概ね垂直に延在する、図２に示されている容器の側壁２３は、それぞれの稜上部に縁部を有する。容器は複数の部品で構成されていてよく、この場合、容器は、流体を収容するためのリザーバーと、底部要素とからなる。底部要素は、リザーバーを受承し、収容デバイス１７内に容器１３を配置するためのシートを形成する役割を果たす。側壁２３はその稜下部に、外側を向いた段差３３を有する。従って稜下部の段差は、容器の長手方向及び横断方向の最大寸法を形成する。 図３は、収容デバイス１７を有する、保管面１６のあるセクションを示す。収容デバイス１７は、フレーム３５を保管面１６上に配置することによって形成される。フレーム３５に取り囲まれた保管面１６の領域は、容器１３が静置される収容面３６を形成する。収容面３６は、段差３３を含む容器１３の底面２１と、概ね同じサイズである。フレーム３５は、容器１３を収容面３６に対して垂直な方向に、収容デバイス１７に挿入すること及び収容デバイス１７から取り出すことが可能となるように、収容面３６を取り囲む。フレーム３５の内側の輪郭は、容器１３の外側の輪郭に対応するように適合される。即ち、容器１３の外側の輪郭が丸みを帯びた稜を有する場合、フレームの内側の輪郭の角には、容器の丸みを帯びた稜よりも小さな半径を有する、円筒状の凹部が設けられる。あるいは、フレーム３５は収容面３６上の隆起した縁部によって形成される。図示されているバージョンでは、収容面３６は２つの面によって形成される。フレーム３５は、稜内側下部に内向きの伸長部分を有し、これが段差を形成する。段差の上面は支持面３８を形成し、これは収容面の第１の領域を形成する。収容面の第２の領域は、段差を有するフレーム３５によって囲まれた保管面１６の部分によって形成される。従って収容面１６は、保管面のある領域と、この領域を取り囲む支持面３８とからなることができる。穿孔３７が収容面３６の中央に設けられており、これは、図示されている最も簡単な設計では円筒状である。収容面３６に対して垂直に配置される穿孔３７の円筒軸は、収容面３６の中央に位置する。収容面３６の中央は、２つの対角線の交点によって形成できる。センサデバイス３９は、穿孔３７内、又は穿孔３７の下方に配設される。センサデバイス３９は、光検出器と、収容面３６を向いた光線源とを備える。保護デバイス４１が、センサデバイス３９の上方に設けられる。ここで図示されているバージョンはガラス製であるが、センサデバイスの放射線に対して透過性を有する別の材料製とすることもできる。ガラス４１は収容面３６と同一平面上である。 図４は、長手方向に切断された図３の収容デバイス１７の斜視図を示す。保管ステーション１１は内部にキャビティを有する。そのため、保管ステーションの上面は、ある程度の壁厚を有する壁で形成される。センサデバイス３９は、保管ステーションの壁を通る穿孔３７内に配設される。図示されている実施形態では、穿孔３７は、保護デバイス４１が配置される段差を有し、この段差と収容面３６との間の距離は、保護デバイスの上面が収容面３６と同一平面上となるように選択される。 図６、７は、本発明による容器１３の、更なる可能な実施形態を示す。ピペットチップを収容するための容器１３を図６に示す。容器は、丸みを帯びた角２５を備えた長方形の底面を有する。４つの側壁は、容器の底面から垂直に延在し、同一の高さを有する。ピペットチップを容器内に収容するためのホルダを、必要に応じて設計できる。マーキングは底部の中央にある。マーキングは円形の領域を包含する。例えばマーキングは、容器がピペットチップの収容に適しているという情報、及び任意選択的に、当該容器内のピペットチップのサイズを含む。情報はコードとしてマーキングに含まれる。情報の内容は、測定されたコードを事前に保存されているコードと比較することによって決定される。 図６は、本発明による容器１３の別の可能な実施形態として、マイクロタイタープレートを示す。これは、図７に示されている斜視図では確認できない底面に、マーキングを有する。マイクロタイタープレートは、丸みを帯びた角２５を有する長方形によって形成された底面縁部を有する。マイクロタイタープレートは、流体を収容するための容器を形成する。この目的のために、マイクロタイタープレートは複数のウェルを有し、これらは互いに隔離され、縦横に均等に配置される。 更なる例示的実施形態 ある好ましい実施形態では、容器のマーキングの材料は蛍光材料を含む。 容器のマーキングが、蛍光材料の代わりに、フォトン・アップコンバージョンを誘発する材料を含んでいる場合にも、同じ有益な効果を達成できる。これによりマーキングは、赤外光範囲の電磁放射を照射されたときに、可視範囲の電磁放射を放出できる。このような応用例では、蛍光の場合の正のストークスシフトの代わりに負のストークスシフトが利用されるため、マーキングによって放出される電磁放射の波長は、マーキングによって吸収されるものより短くなる。 本発明の文脈において、「マーキングによって吸収される電磁放射とマーキングによって放出される電磁放射との間の波長のシフトを引き起こす材料（ｍａｔｅｒｉａｌ ｔｈａｔ ｃａｕｓｅｓ ａ ｓｈｉｆｔ ｉｎ ｔｈｅ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ ａｂｓｏｒｂｅｄ ａｎｄ ｅｍｉｔｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｍａｒｋｉｎｇ）」は、このような特性を示す有機又は無機の分子又は元素を指す。フォトン・アップコンバージョンを引き起こすことができる有機分子は、典型的には多環式芳香族炭化水素（ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ：ＰＡＨ）である。フォトン・アップコンバージョンを引き起こすことができる無機材料は、主に、元素周期表のｄ又はｆブロックにある元素のイオンである。このようなイオンの非網羅的なリストについては、Ｌｎ３＋、Ｔｉ２＋、Ｎｉ２＋、Ｍｏ３＋、Ｒｅ４＋、及びＯｓ４＋が例として挙げられる。これらの分子をマーキングに組み込むことができる。これは、製造中に例えば押出成形機において、上記分子又は元素をプラスチック材料に混合した場合に達成される。あるいは上記分子をマトリックスに組み込み、コーティング又はフィルムとして適用することもできる。 上では具体的な実施形態について説明したが、実施形態が相互に排他的なものでない限り、示された実施形態の様々な組み合わせを使用できることは、明らかである。 上では具体的な実施形態を参照して本発明について説明したが、本発明の精神から逸脱することなく、変更、修正、変形、及び組み合わせを実施できることは、明らかである。