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JP-2026514875-A - 置換された２－（ピロリジン－３－イル）酢酸の誘導体、その調製方法および使用

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Abstract

本発明は、式（I）で示される化合物、前記化合物の薬学的に許容される塩を提供する。本発明の化合物は、Ｌｐ（ａ）の組み立てに対して強い阻害作用を有し、心血管疾患（ＣＶＤ）を治療することができる。 【化１】

Inventors

  • 宋 雲龍
  • 劉 詠梅
  • 徐 文清
  • 姚 洋
  • 寇 紅▲ヤン▼
  • 黄 林峰
  • 陳　志遠
  • 盧 凱
  • 汪 笛莎
  • 張 暁琳

Assignees

  • 上海翊石医薬科技有限公司

Dates

Publication Date
20260513
Application Date
20241115
Priority Date
20231117

Claims (19)

  1. 式（Ｉ）で示される化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、以下のような構造を有し、 ただし、 は単結合または二重結合であり、 Ａは、ＣＲＸ、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｎ、Ｃ ６～１２ アリール基、５～１４員ヘテロアリール基、Ｃ ３～８ 炭素環基、５～１８員複素環基であり、前記アリール基、ヘテロアリール基、炭素環基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 が単結合である場合、Ｒ Ｘ は、Ｈ、－ＯＨ、Ｃ １～３ アルコキシ基であり、 が二重結合である場合、Ｒ Ｘ は存在せず、 Ｌ １ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、 Ｌ ２ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、 Ｒは、Ｈ、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール基、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 Ｌ ３ は、－Ｃ １～６ アルキレン－、－Ｃ ２～６ アルケニレン－、－Ｃ ２～６ アルキニレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してＣ ６～１２ アリール基、５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ ６～１４ シクロアルキル基、５～１２員複素環基から選ばれ、前記アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ ハロアルキル基、Ｃ １～３ ハロアルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｓｅ－、－Ｃ １～４ アルキレン－、－Ｃ １～８ オキシアルキレン－、－Ｃ１～４チオアルキレン－、－Ｃ １～４ アザアルキレン－、－Ｃ １～４ セレノアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基、セレノアルキレン基は、Ｚ４１から選ばれる１つまたは複数の置換基により置換されてもよく、Ｚ ４１ は、独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、チオ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ ハロアルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ ハロアルコキシ基から選ばれ、または、任意の２つのＺ ４１ がそれらに連結された原子と共にＣ ３～６ シクロアルキル基、３～６員複素環基、フェニル基、５～６員ヘテロアリール基を形成し、 Ｒ ３１ 、Ｒ ３２ 、Ｒ ３３ は、それぞれ独立して水素、重水素、ハロゲン、Ｃ １～６ アルキル基、Ｃ １～６ ハロアルキル基、Ｃ １～６ 重水素化アルキル基、Ｃ １～６ アルコキシ基、Ｃ １～６ ハロアルコキシ基、Ｃ １～６ 重水素化アルコキシ基から選ばれ、 ｈ１、ｈ２、ｈ３、ｈ４、ｈ５、ｈ６は、それぞれ独立して０、１、２であり、 Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ ４１ 、Ｒ ４２ 、Ｒ ４３ 、Ｒ ４４ 、Ｒ ４５ 、Ｒ ４６ 、Ｒ ４７ 、Ｒ ４８ 、Ｒ ４９ は、それぞれ独立してＨ、重水素、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、ハロゲン、Ｃ １～６ アルキル基、Ｃ １～６ ハロアルキル基、Ｃ １～６ アルコキシ基、Ｃ １～６ ハロアルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）から選ばれ、 Ｒ ５０ 、Ｒ ５１ 、Ｒ ５２ は、それぞれ独立してＨ、重水素、Ｃ １～６ アルキル基、Ｃ ２～６ アルケニル基、Ｃ １～６ アルコキシ基、－Ｃ １～３ アルキレン基Ｏ－Ｃ １～６ アルキル基、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキル基から選ばれ、前記アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＮ、オキソ基、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 条件としては、ＡがＮで、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ ４１ 、Ｒ ４２ 、Ｒ ４３ 、Ｒ ４４ 、Ｒ ４５ 、Ｒ ４６ 、Ｒ ４７ 、Ｒ ４８ 、Ｒ ４９ が同時にＨである場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｌ ３ が同時に となることはなく、 条件としては、ＡがＮで、Ｒが で、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ ４１ 、Ｒ ４２ が同時にＨである場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ が同時に となることはなく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 条件としては、 ではなく、 前記複素環基、ヘテロアリール基中のヘテロ原子は、独立してＯ、ＮまたはＳから選ばれ、ヘテロ原子の数は、１個、２個、３個または４個であり、 例えば、ＲはＬ ３ を含む基であり、Ｌ １ 、Ｌ ２ およびＬ ３ は、それぞれＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれる、 化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  2. 式（Ｉ－１－Ｐ１）、式（Ｉ－１－Ｐ２）、式（Ｉ－１－Ｐ３）または式（Ｉ－１－Ｐ４）で示される化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、 ただし、 は単結合または二重結合であり、 ＡはＣＲ Ｘ 、Ｐ、Ｐ（Ｏ）またはＮであり、 が単結合である場合、Ｒ Ｘ は、Ｈ、－ＯＨ、Ｃ １～３ アルコキシ基であり、 が二重結合である場合、Ｒ Ｘ は存在せず、 Ｌ １ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、 Ｌ ２ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、 Ｒは、Ｈ、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール基、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 Ｌ ３ は、－Ｃ １～６ アルキレン－、－Ｃ ２～６ アルケニレン－、－Ｃ ２～６ アルキニレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してＣ ６～１２ アリール基、５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ ６～１４ シクロアルキル基、５～１２員複素環基から選ばれ、前記アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－Ｃ １～４ アルキレン－、－Ｃ １～４ オキシアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれ、 条件としては、ＡがＮである場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｌ ３ が同時に となることはなく、 条件としては、ＡがＮで、Ｒが である場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ が同時に となることはなく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 前記複素環基、ヘテロアリール基中のヘテロ原子は、独立してＯ、ＮまたはＳから選ばれ、ヘテロ原子の数は、１個、２個または３個であり、 例えば、式（Ｉ－１－Ｐ１）で示される化合物において、ＲはＬ ３ を含む基であり、Ｌ １ 、Ｌ ２ およびＬ ３ は、それぞれＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 ただし、 は単結合または二重結合であり、 ＡはＣＲ Ｘ 、Ｐ、Ｐ（Ｏ）またはＮであり、 が単結合である場合、Ｒ Ｘ は、Ｈ、－ＯＨ、Ｃ １～３ アルコキシ基であり、 が二重結合である場合、Ｒ Ｘ は存在せず、 Ｌ １ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、 Ｌ ２ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、 Ｒは、Ｈ、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール基、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 Ｌ ３ は、－Ｃ １～６ アルキレン－、－Ｃ ２～６ アルケニレン－、－Ｃ ２～６ アルキニレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してＣ ６～１２ アリール基、５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ ６～１４ シクロアルキル基、５～１２員複素環基から選ばれ、前記アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－Ｃ １～４ アルキレン－、－Ｃ １～４ オキシアルキレン－、－Ｃ １～４ チオアルキレン－、－Ｃ １～４ アザアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれ、 条件としては、ＡがＮである場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｌ ３ が同時に となることはなく、 条件としては、ＡがＮで、Ｒが である場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ が同時に となることはなく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 前記複素環基、ヘテロアリール基中のヘテロ原子は、独立してＯ、ＮまたはＳから選ばれ、ヘテロ原子の数は、１個、２個または３個であり、 例えば、式（Ｉ－１－Ｐ２）で示される化合物において、ＲはＬ ３ を含む基であり、Ｌ １ 、Ｌ ２ およびＬ ３ は、それぞれＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 ただし、 は単結合または二重結合であり、 Ａは、ＣＲＸ、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｎ、Ｃ ６～１２ アリール基、５～１４員ヘテロアリール基、５～１８員複素環基であり、前記アリール基、ヘテロアリール基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 が単結合である場合、Ｒ Ｘ は、Ｈ、－ＯＨ、Ｃ １～３ アルコキシ基であり、 が二重結合である場合、Ｒ Ｘ は存在せず、 Ｌ １ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、 Ｌ ２ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、 Ｒは、Ｈ、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール基、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 Ｌ ３ は、－Ｃ １～６ アルキレン－、－Ｃ ２～６ アルケニレン－、－Ｃ ２～６ アルキニレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してＣ ６～１２ アリール基、５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ ６～１４ シクロアルキル基、５～１２員複素環基から選ばれ、前記アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－Ｃ １～４ アルキレン－、－Ｃ １～４ オキシアルキレン－、－Ｃ １～４ チオアルキレン－、－Ｃ １～４ アザアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ ハロアルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ ハロアルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれ、 条件としては、ＡがＮで、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ が同時にＨである場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｌ ３ が同時に となることはなく、 条件としては、ＡがＮで、Ｒが で、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ が同時にＨである場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ が同時に となることはなく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 条件としては、 ではなく、 前記複素環基、ヘテロアリール基中のヘテロ原子は、独立してＯ、ＮまたはＳから選ばれ、ヘテロ原子の数は、１個、２個、３個または４個であり、 例えば、式（Ｉ－１－Ｐ３）で示される化合物において、ＲはＬ ３ を含む基であり、Ｌ １ 、Ｌ ２ およびＬ ３ は、それぞれＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、以下の式（Ｉ－１－Ｐ４）で示される化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であり、 ただし、 は単結合または二重結合であり、 Ａは、ＣＲＸ、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｎ、Ｃ ６～１２ アリール基、５～１４員ヘテロアリール基、５～１８員複素環基であり、前記アリール基、ヘテロアリール基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 が単結合である場合、Ｒ Ｘ は、Ｈ、－ＯＨ、Ｃ １～３ アルコキシ基であり、 が二重結合である場合、Ｒ Ｘ は存在せず、 Ｌ １ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、 Ｌ ２ は、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、 Ｒは、Ｈ、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール基、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 Ｌ ３ は、－Ｃ １～６ アルキレン－、－Ｃ ２～６ アルケニレン－、－Ｃ ２～６ アルキニレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ ６～１０ アリール－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してＣ ６～１２ アリール基、５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ ６～１４ シクロアルキル基、５～１２員複素環基から選ばれ、前記アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ ハロアルキル基、Ｃ １～３ ハロアルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｓｅ－、－Ｃ １～４ アルキレン－、－Ｃ １～８ オキシアルキレン－、－Ｃ１～４チオアルキレン－、－Ｃ １～４ アザアルキレン－、－Ｃ １～４ セレノアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基、セレノアルキレン基は、Ｚ４１から選ばれる１つまたは複数の置換基により置換されてもよく、Ｚ ４１ は、独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、チオ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ ハロアルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ ハロアルコキシ基から選ばれ、または、任意の２つのＺ ４１ がそれらに連結された原子と共にＣ ３～６ シクロアルキル基、３～６員複素環基、フェニル基、５～６員ヘテロアリール基を形成し、 Ｒ ３１ 、Ｒ ３２ 、Ｒ ３３ は、それぞれ独立して水素、重水素、ハロゲン、Ｃ １～６ アルキル基、Ｃ １～６ ハロアルキル基、Ｃ １～６ 重水素化アルキル基、Ｃ １～６ アルコキシ基、Ｃ １～６ ハロアルコキシ基、Ｃ １～６ 重水素化アルコキシ基から選ばれ、 ｈ１、ｈ２、ｈ３、ｈ４、ｈ５、ｈ６は、それぞれ独立して０、１、２であり、 Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれ、 条件としては、ＡがＮで、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ が同時にＨである場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｌ ３ が同時に となることはなく、 条件としては、ＡがＮで、Ｒが で、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ が同時にＨである場合、Ｌ １ 、Ｌ ２ が同時に となることはなく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 条件としては、 ではなく、 前記複素環基、ヘテロアリール基中のヘテロ原子は、独立してＯ、ＮまたはＳから選ばれ、ヘテロ原子の数は、１個、２個、３個または４個であり、 例えば、式（Ｉ－１－Ｐ４）で示される化合物において、ＲはＬ ３ を含む基であり、Ｌ １ 、Ｌ ２ およびＬ ３ は、それぞれＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれる、 化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  3. ＡはＣＲＸ、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｎ、フェニル基、５～６員複素環基、１２員複素環基であり、前記複素環基中のヘテロ原子はＮであり、ヘテロ原子の数は、１個、２個、３個または４個であり、 好ましくは、ＡはＣＲ Ｘ 、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｎ、フェニル基、ピペラジニル基、 であり、あるいは、 ＡはＣＲ Ｘ 、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｎ、 であり、Ａは、Ｎ、 であることが好ましく、あるいは ＡはＮであり、あるいは ＡはＰ（Ｏ）であり、あるいは ＡはＣＲ Ｘ から選ばれ、Ｒ Ｘ がＨ、－ＯＨ、メトキシ基であり、あるいは ＡはＣ－ＯＨ、Ｃ－ＯＣＨ ３ から選ばれ、あるいは Ａは６員複素環基であり、好ましくは、Ａはピペラジニル基であり、 であることが好ましく、あるいは Ａはフェニル基であり、 であることが好ましい、 ことを特徴とする請求項１～２のいずれか１項に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  4. Ｌ １ は、－Ｃ １～３ アルキレン－フェニル－フェニル－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～６員ヘテロアリール－５～６員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ １ とＮとの結合部であり、 好ましくは、Ｌ １ は、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－エチレン－フェニル－フェニル－エチレン－、－メチレン－５～６員ヘテロアリール－５～６員ヘテロアリール－メチレン－、－エチレン－５～６員ヘテロアリール－５～６員ヘテロアリール－エチレン－、 から選ばれ、前記メチレン基、エチレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ １ は、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－メチレン－６員ヘテロアリール－６員ヘテロアリール－メチレン－、 から選ばれ、前記メチレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ １ は、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－メチレン－ピリジル－ピリジル－メチレン－、 から選ばれ、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ １ は、 から選ばれ、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ １ は、 であり、 ＊ はＬ １ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ １ は、 から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表す、 ことを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  5. Ｌ ２ は、－Ｃ １～３ アルキレン－フェニル－フェニル－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－５～６員ヘテロアリール－５～６員ヘテロアリール－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ２ とＮとの結合部であり、 好ましくは、Ｌ ２ は、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－エチレン－フェニル－フェニル－エチレン－、－メチレン－５～６員ヘテロアリール－５～６員ヘテロアリール－メチレン－、－エチレン－５～６員ヘテロアリール－５～６員ヘテロアリール－エチレン－、 から選ばれ、前記メチレン基、エチレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ ２ は、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－メチレン－６員ヘテロアリール－６員ヘテロアリール－メチレン－、 から選ばれ、前記メチレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ ２ は、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－メチレン－ピリジル－ピリジル－メチレン－、 から選ばれ、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ ２ は、 から選ばれ、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ 2 は、 であり、 ＊ はＬ ２ とＡとの結合部であり、あるいは Ｌ ２ は、 から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表す、 ことを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  6. 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してＣ ６～１２ アリール基、５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ ６～１４ シクロアルキル基から選ばれ、前記アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 好ましくは、環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してＣ ６～１０ アリール基、５～１０員ヘテロアリール基、Ｃ ６～１０ シクロアルキル基から選ばれ、前記アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してフッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してフェニル基、ナフチル基、８～１０員二環式ヘテロアリール基、Ｃ ８～１０ 二環式シクロアルキル基、５～６員単環式ヘテロアリール基から選ばれ、前記フェニル基、ナフチル基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してフェニル基、ナフチル基、５員／５員縮合ヘテロアリール基、５員／６員縮合ヘテロアリール基、６員／５員縮合ヘテロアリール基、６員／６員縮合ヘテロアリール基、４員／６員スピロシクロアルキル基、６員／４員スピロシクロアルキル基、５員／５員スピロシクロアルキル基、５員／６員スピロシクロアルキル基、６員／５員スピロシクロアルキル基、６員／６員スピロシクロアルキル基、５～６員単環式ヘテロアリール基から選ばれ、前記フェニル基、ナフチル基、縮合ヘテロアリール基、スピロシクロアルキル基、単環式ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してフッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してフェニル基、５～６員単環式ヘテロアリール基から選ばれ、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記ヘテロアリール基中のヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳであり、ヘテロ原子の数は１個または２個であり、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立して置換されてもよい： から選ばれ、前記置換されてもよいとは、置換されていないこと、もしくは１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されることを意味し、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立して置換されてもよい： から選ばれ、前記置換されてもよいとは、置換されていないこと、もしくは１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、－Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＮＨ（ＣＨ ３ ）、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ から選ばれる置換基により置換されることを意味し、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してフェニル基、チエニル基から選ばれ、前記フェニル基、チエニル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、－Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＮＨ（ＣＨ ３ ）、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立して置換されてもよい： から選ばれ、前記置換されてもよいとは、置換されていないこと、もしくは１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、－Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＮＨ（ＣＨ ３ ）、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ から選ばれる置換基により置換されることを意味し、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してフェニル基から選ばれ、前記フェニル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してフッ素、塩素、臭素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立して から選ばれる、 ことを特徴とする請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  7. Ｒは、Ｈ、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール基、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１０員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基、 から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、メトキシ基、Ｃ １～３ アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、 好ましくは、Ｒは、Ｈ、－メチレン－フェニル基、－エチレン－フェニル基、－メチレン－５～６員ヘテロアリール基、－エチレン－５～６員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基、 から選ばれ、前記メチレン基、エチレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、－ＣＮ、メトキシ基、 から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、あるいは Ｒは、Ｈ、－メチレン－フェニル基、－エチレン－フェニル基、－メチレン－ピリジル基、－エチレン－ピリジル基、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、 から選ばれ、前記フェニル基、ピリジル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、メトキシ基、 から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してカルボキシル基、－ＮＨ ２ から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、あるいは、 Ｒは、Ｈ、－Ｃ １～３ アルキレン－フェニル基、－Ｃ １～３ アルキレン－５～６員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、カルボキシル基、－ＮＨ ２ 、メチル基、メトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｒは、Ｈ、 から選ばれ、 ＊ はＲとＡとの結合部であり、あるいは、 Ｒは、Ｈ、 から選ばれ、 であることが好ましく、 であることが好ましく、 であることが好ましく、 であることが好ましく、 であることが好ましく、ただし、 ＊ はＡとの結合部であり、あるいは、 Ｒは、Ｈ、 から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表す、 ことを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  8. Ｌ ３ は、－Ｃ １～６ アルキレン－、－Ｃ ２～６ アルキニレン－、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－エチレン－フェニル－フェニル－エチレン－、－メチレン－５～６員ヘテロアリール－５～６員ヘテロアリール－メチレン－、－エチレン－５～６員ヘテロアリール－５～６員ヘテロアリール－エチレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、メチレン基、エチレン基、アルキニレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、メチル基、エチル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してハロゲン、－ＣＮ、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、 好ましくは、Ｌ ３ は、－Ｃ １～６ アルキレン－、－Ｃ ２～６ アルキニレン－、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－メチレン－６員ヘテロアリール－６員ヘテロアリール－メチレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、メチレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してフッ素、塩素、臭素、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してフッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、あるいは、 Ｌ ３ は、メチレン基、エチレン基、ｎ－プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、ｎ－ペンチレン基、ｎ－ヘキシレン基、ｎ－プロピニレン基、ｎ－ブチニレン基、ｎ－ペンチニレン基、ｎ－へキシニレン基、－メチレン－フェニル－フェニル－メチレン－、－メチレン－ピリジル－ピリジル－メチレン－、 から選ばれ、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、あるいは、 Ｌ ３ は から選ばれ、 ＊ はＬ ３ とＡとの結合部であり、あるいは、 Ｌ ３ は、 から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表す、 ことを特徴とする請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  9. Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｓｅ－、－Ｃ １～４ アルキレン－、－Ｃ １～６ オキシアルキレン－、－Ｃ １～４ チオアルキレン－、－Ｃ １～４ アザアルキレン－、－Ｃ １～４ セレノアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基、セレノアルキレン基は、Ｚ ４１ から選ばれる１つまたは複数の置換基により置換されてもよく、Ｚ ４１ は、独立して重水素、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素）、オキソ基、チオ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ ハロアルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ ハロアルコキシ基から選ばれ、または、任意の２つのＺ ４１ がそれらに連結された原子と共にＣ ３～６ シクロアルキル基、３～６員複素環基（例えば、オキセタニル基）を形成し、前記複素環基中のヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳであり、ヘテロ原子の数は１個または２個であり、 好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ オキシアルキレン－、－Ｃ １～３ チオアルキレン－、－Ｃ １～３ アザアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、メチル基、メトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、好ましくは、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、オキソ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～２ オキシアルキレン－、－Ｃ １～２ チオアルキレン－、－Ｃ １～２ アザアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、オキソ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ オキシアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、メチル基、メトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、好ましくは、前記アルキレン基、オキシアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、オキソ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～３ オキシアルキレン－、－Ｃ １～３ アザアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、アザアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してオキソ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 前記化合物にＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が同時に存在する場合、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の定義からなる組み合わせには、ヘテロ原子またはヘテロ原子基が少なくとも１つ含まれ、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基が、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓｅ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｓ）－から選ばれ、あるいは 前記化合物にＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が同時に存在する場合、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の定義からなる組み合わせには、ヘテロ原子またはヘテロ原子基が少なくとも１つ含まれ、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基が－ＣＯ－または－Ｃ（Ｓ）－から選ばれ、あるいは 前記化合物にＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が同時に存在する場合、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の定義からなる組み合わせには、 から任意に選ばれる１個が少なくとも含まれ、 が好ましく、 ＊ はＡとの結合部を表し、あるいは 前記化合物にＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が同時に存在する場合、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の定義からなる組み合わせには、ヘテロ原子またはヘテロ原子基が少なくとも１つ含まれ、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－から選ばれ、あるいは 前記化合物にＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が同時に存在する場合、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の定義からなる組み合わせには、ヘテロ原子またはヘテロ原子基が１～４個含まれ、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓｅ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｓ）－から選ばれ、具体的に、１個、２個、３個、４個であり、１～３個のヘテロ原子またはヘテロ原子基が好ましく、具体的に、１個、２個、３個であり、２～４個のヘテロ原子またはヘテロ原子基がより好ましく、具体的に、２個、３個、４個であり、２個または３個のヘテロ原子またはヘテロ原子基がより好ましく、ヘテロ原子またはヘテロ原子基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－が好ましく、ヘテロ原子またはヘテロ原子基は、－Ｏ－、－ＣＯ－がより好ましく、好ましくは、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基が－ＣＯ－または－Ｃ（Ｓ）－を少なくとも含み、あるいは、 Ｚ ２１ は、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓｅ－、－ＮＨ－から選ばれるヘテロ原子またはヘテロ原子基を含み、且つ、Ｚ ３１ は、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｓ）－から選ばれるヘテロ原子またはヘテロ原子基を含み、且つ、Ｚ ２１ およびＺ ３１ からなる組み合わせには、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基の総数は１～４個であり、あるいは、 前記化合物にＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が同時に存在する場合、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の定義からなる組み合わせには、ヘテロ原子またはヘテロ原子基が１～４個含まれ、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－から選ばれ、１～３個が好ましく、２～３個がより好ましく、好ましくは、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は－ＣＯ－を少なくとも含み、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、ヘテロ原子またはヘテロ原子基を合計１～４個含み、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－から選ばれ、具体的に、１個、２個、３個、４個であり、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、ヘテロ原子またはヘテロ原子基を合計１～３個含み、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－から選ばれ、具体的に、１個、２個、３個であり、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、ヘテロ原子またはヘテロ原子基を合計２～３個含み、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－から選ばれ、具体的には、２個、３個であり、好ましくは、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は－ＣＯ－を少なくとも含み、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～４ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキル－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、メチレン基、エチレン基は、１つまたは複数の独立して重水素、フッ素、塩素から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～２ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～２ アルキレン－、－ＯＣ １～２ アルキレン－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～２ アルキレン－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して結合、メチレン基、エチレン基、－ＣＤ ２ －、 から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、エチレン基、 から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、エチレン基、－ＣＤ ２ 、 から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表し、あるいは、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ から選ばれ、且つ、Ｚ １１ は、メチレン基、エチレン基、－ＣＤ ２ 、 から選ばれ、且つ、Ｚ ２１ は、メチレン基、エチレン基、－ＣＤ ２ 、 から選ばれ、且つ、Ｚ ３１ は、 から選ばれ、例えば、Ｚ ３１ は から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表し、あるいは、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ から選ばれ、且つ、Ｚ １１ は、メチレン基、エチレン基、－ＣＤ ２ 、 から選ばれ、且つ、Ｚ ２１ は、メチレン基、エチレン基、－ＣＤ ２ 、 から選ばれ、且つ、Ｚ ３１ は、 から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表し、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、エチレン基、 から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ は、それぞれ独立して－ＣＤ ２ 、メチレン基から選ばれ、またはメチレン基であり、あるいは、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立して－ＣＤ ２ 、メチレン基、エチレン基から選ばれ、あるいは、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ はいずれも－ＣＤ ２ 、メチレン基であり、あるいは、 Ｚ １１ は、－ＣＤ ２ 、－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－から選ばれ、または－Ｃ １～３ アルキレン－であり、または－ＣＤ ２ 、メチレン基、エチレン基、メチレンオキシ基、エチレンオキシ基であり、またはメチレン基であり、あるいは、 Ｚ ２１ は、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－から選ばれ、または－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－であり、あるいは、 Ｚ ３１ は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－から選ばれ、または－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－であり、または－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－であり、または－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－であり、あるいは、 Ｚ １１ は、独立して－ＯＣ １～３ アルキル－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキル－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキル－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキル－、－Ｃ １～３ アルキル－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル－から選ばれ、且つ、Ｚ ２１ は、独立して－ＯＣ １～３ アルキル－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキル－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキル－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキル－、－Ｃ １～３ アルキル－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル－から選ばれ、あるいは、 Ｚ ２１ は、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－から選ばれ、且つ、Ｚ ３１ は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキル－、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ は、－ＣＤ ２ 、－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－から選ばれ、且つ、Ｚ ２１ は、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－から選ばれ、且つ、Ｚ ３１ は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ は、－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－から選ばれ、且つ、Ｚ ２１ は、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－から選ばれ、且つ、Ｚ ３１ は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ は、－ＣＤ ２ 、－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－ ＊ から選ばれ、且つ、Ｚ ２１ は、－ＯＣ １～３ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ から選ばれ、且つ、Ｚ ３１ は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表し、あるいは、 Ｚ １１ は、－Ｃ１～３アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－ ＊ から選ばれ、且つ、Ｚ ２１ は、－ＯＣ １～３ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ から選ばれ、且つ、Ｚ ３１ は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表し、あるいは、 Ｚ １１ は、－ＣＤ ２ 、－Ｃ １～２ アルキレン－、－ＯＣ １～２ アルキレン－ ＊ から選ばれ、且つ、Ｚ ２１ は、－ＯＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＣＨ ２ －Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ から選ばれ、且つ、Ｚ ３１ は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－ ＊ から選ばれ、例えば、Ｚ ３１ は、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＣＨ ２ ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－ ＊ から選ばれ、例えば、Ｚ ３１ は、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣＨ ２ －Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＣＨ ２ －Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ から選ばれ、例えば、Ｚ ３１ は、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＡとの結合部を表す、 ことを特徴とする請求項１～８のいずれか１項に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  10. 前記化合物は、式（Ｉ－２）で示される構造を有し、 ただし、Ａ、 Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｒ、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ ３１ 、Ｒ ３２ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 例えば、式（Ｉ－２）で示される化合物において、ＲはＬ ３ を含む基であり、Ｌ １ 、Ｌ ２ およびＬ ３ は、それぞれＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれる、 化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩、 あるいは、 前記化合物は、式（Ｉ－３）で示される構造を有し、 ただし、Ａ、 Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｒ、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 例えば、式（Ｉ－３）で示される化合物において、ＲはＬ ３ を含む基であり、Ｌ １ 、Ｌ ２ およびＬ ３ は、それぞれＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（Ｉ’－１）、式（Ｉ’－２）、式（Ｉ’－３）で示される構造を有し、 ただし、Ａ、Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｒ、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ ３１ 、Ｒ ３２ 、Ｒ ４１ 、Ｒ ４２ 、Ｒ ５０ 、Ｒ ５１ 、ｈ１、ｈ２、ｈ３、ｈ４は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 例えば、式（Ｉ’－１）、（Ｉ’－２）、（Ｉ’－３）で示される化合物において、ＲはＬ３を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩ）で示される構造を有し、 ） ただし、Ｌ １ 、Ｌ ２ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、Ｒ’は、Ｈ、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ ６～１０ アリール基、－Ｃ １～３ アルキレン－５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ １～６ アルキル基から選ばれ、前記Ｃ １～３ アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ １～６ アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩ－Ａ）、式（ＩＩ－Ｂ）、式（ＩＩ－Ｃ）、式（ＩＩ－Ａ’）、式（ＩＩ－Ｂ’）、式（ＩＩ－Ｃ’）で示される構造を有し、 ただし、Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｒ’は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩＩ）で示される構造を有し、 ただし、Ａ、Ｌ １ 、Ｌ ２ 、Ｌ ３ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 例えば、式（ＩＩＩ）で示される化合物において、Ｌ １ 、Ｌ ２ およびＬ ３ は、それぞれＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩＩ－１）で示される構造を有し、 ただし、Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ 、Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 好ましくは、Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、エチレン基から選ばれ、 Ｚ １１ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ３１ は、それぞれ独立して結合、－Ｃ １～４ アルキレン－、－Ｃ １～６ オキシアルキレン－（例えば、－Ｃ １～４ オキシアルキレン－）、－Ｃ １～４ チオアルキレン－、－Ｃ １～４ アザアルキレン－、－Ｃ １～４ セレノアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基、セレノアルキレン基は、Ｚ ４１ から選ばれる１つまたは複数の置換基により置換されてもよく、Ｚ ４１ は、独立して重水素、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素）、オキソ基、チオ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ ハロアルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、Ｃ １～３ ハロアルコキシ基から選ばれ、または、任意の２つのＺ ４１ がそれらに連結された原子と共にＣ ３～６ シクロアルキル基、３～６員複素環基（例えば、オキセタニル基）を形成し、前記複素環基中のヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳであり、ヘテロ原子の数は１個であり、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してフェニル基、５～６員単環式ヘテロアリール基から選ばれ、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記ヘテロアリール基中のヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳであり、ヘテロ原子の数は１個または２個であり、あるいは、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ はいずれもメチレン基であり、あるいは、 前記化合物にＺ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が同時に存在する場合、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の定義からなる組み合わせには、ヘテロ原子またはヘテロ原子基が２個または３個含まれ、前記ヘテロ原子またはヘテロ原子基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－から選ばれ、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してフェニル基、チエニル基から選ばれ、前記フェニル基、チエニル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ１～３アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立して から選ばれ、上記基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、フッ素、塩素、臭素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 例えば、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩＩ－２）で示される構造を有し、 ただし、Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ 、Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ 、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ ４４ 、Ｒ ４５ 、Ｒ ４６ 、Ｒ ４７ 、Ｒ ４８ 、Ｒ ４９ 、Ｒ ３１ 、Ｒ ３２ 、Ｒ ３３ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 好ましくは、Ｚ ３１ 中のヘテロ原子またはヘテロ原子基は－ＣＯ－または－Ｃ（Ｓ）－を含み、あるいは、 Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ ４４ 、Ｒ ４５ 、Ｒ ４６ 、Ｒ ４７ 、Ｒ ４８ 、Ｒ ４９ 、Ｒ ３１ 、Ｒ ３２ 、Ｒ ３３ は、水素または重水素から選ばれ、 例えば、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩＩ－１－１）、式（ＩＩＩ－２－１）で示される構造を有し、 ただし、Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ 、Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３１ 、Ｚ ３２ 、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ ４４ 、Ｒ ４５ 、Ｒ ４６ 、Ｒ ４７ 、Ｒ ４８ 、Ｒ ４９ 、Ｒ ３１ 、Ｒ ３２ 、Ｒ ３３ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 例えば、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩＩ－Ａ）、式（ＩＩＩ－Ａ’）で示される構造を有し、 ただし、Ｌ ３ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩＩ－Ｂ）、式（ＩＩＩ－Ｂ’－１）で示される構造を有し、 ただし、Ｌ １ 、Ｌ ２ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 好ましくは、Ｌ １ は であり、 ＊ はＮとの結合部を表し、あるいは、 Ｌ ２ は、 であり、 ＊ はＮとの結合部を表し、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ は、それぞれ独立して－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ オキシアルキレン－、－Ｃ １～３ チオアルキレン－、－Ｃ １～３ アザアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、メチル基、メトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ は、それぞれ独立して－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ オキシアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、メチル基、メトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ は、それぞれ独立して－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～２ オキシアルキレン－、－Ｃ １～２ チオアルキレン－、－Ｃ １～２ アザアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、メチル基、メトキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ は、それぞれ独立してメチレン基、 から選ばれ、 例えば、Ｌ １ およびＬ ２ は、それぞれＺ １１ およびＺ ２１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ およびＺ ２１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、好ましくは、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ およびＺ ２１ がいずれもメチレン基ではなく、もしくは、Ｚ １１ およびＺ ２１ の中の二重結合を含まない基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ １１ およびＺ ２１ の分子量は、互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＩＩ－Ｃ）、式（ＩＩＩ－Ｃ’）、式（ＩＩＩ－Ｄ）、式（ＩＩＩ－Ｄ’）、式（ＩＩＩ－Ｅ）、式（ＩＩＩ－Ｅ’）で示される構造を有し、 ただし、Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 あるいは、 前記化合物は、式（ＩＶ）で示される構造を有し、 ただし、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １３ 、Ｒ １４ 、Ｒ １５ 、Ｒ １６ 、Ｒ １７ 、Ｒ １８ 、Ｒ １９ 、Ｒ ２０ 、Ｒ ２１ 、Ｒ ２２ 、Ｒ ２３ 、Ｒ ２４ 、Ｒ ２５ 、Ｒ ２６ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれ、且つ、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １３ ～Ｒ ２６ の少なくとも１つが重水素であり、 あるいは、 前記化合物は、式（Ａ）で示される構造を有し、 ただし、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １３ 、Ｒ １４ 、Ｒ １５ 、Ｒ １６ 、Ｒ １７ 、Ｒ １８ 、Ｒ １９ 、Ｒ ２０ 、Ｒ ２１ 、Ｒ ２２ 、Ｒ ２３ 、Ｒ ２４ 、Ｒ ２５ 、Ｒ ２６ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれ、且つ、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １３ ～Ｒ ２６ の少なくとも１つが重水素であり、Ｒ Ａ 、Ｒ Ｂ 、Ｒ Ｃ は、それぞれ独立して水素、Ｃ １～６ アルキル基、Ｃ ２～６ アルケニル基、Ｃ １～６ アルコキシ基、－Ｃ １～３ アルキレン基Ｏ－Ｃ １～６ アルキル基、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキル基から選ばれ、前記アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＮ、オキソ基、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 好ましくは、Ｒ Ａ 、Ｒ Ｂ 、Ｒ Ｃ は、それぞれ独立してＣ １～６ アルキル基、Ｃ １～６ アルコキシ基、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル基、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル基から選ばれ、前記アルキル基、Ｃ １～６ アルコキシ基、アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、フッ素、塩素、臭素、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＮ、オキソ基、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｒ Ａ 、Ｒ Ｂ 、Ｒ Ｃ は、それぞれ独立してＣ １～３ アルキル基、－メチレン－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル基、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキル基から選ばれ、前記メチレン基、アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立してメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、あるいは、 Ｒ Ａ 、Ｒ Ｂ 、Ｒ Ｃ は、それぞれ独立してメチル基、エチル基、－ＣＨ ２ －ＯＣ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（Ｂ）、式（Ｂ－１）、式（Ｃ）、式（Ｃ－１）、式（Ｄ）、式（Ｄ－１）、式（Ｂ－２）、式（Ｂ－３）、式（Ｃ－２）、式（Ｃ－３）、式（Ｄ－２）、式（Ｄ－３）で示される構造を有し、 ただし、 Ｚ １１ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ３１ 、Ｒ ３１ 、Ｒ ３２ 、Ｒ ３３ 、ｈ１、ｈ２、ｈ３、ｈ４、ｈ５、ｈ６は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、 Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓ、Ｓｅから選ばれ、または、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、または、ＸはＣＨ ２ であり、 Ｘ ２ は、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓ、Ｓｅから選ばれ、または、Ｘ ２ は、Ｏ、ＮＨ、Ｓから選ばれ、または、Ｘ ２ はＯであり、 Ｘ １ は、独立してＯ、Ｓから選ばれ、または、Ｘ １ はＯであり ｎ、ｎ１、ｎ３は、それぞれ独立して０または１であり、 ｎ２は、独立して０、１、２または３であり、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、エチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、 または、Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、 または、Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ はいずれもメチレン基であり、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立してフェニル基、５～６員単環式ヘテロアリール基から選ばれ、前記フェニル基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記ヘテロアリール基中のヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳであり、ヘテロ原子の数は１個または２個であり、 あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立して置換されてもよい： から選ばれ、前記置換されてもよいとは、置換されていないこと、もしくは１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基から選ばれる置換基により置換されることを意味し、 あるいは、 環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、それぞれ独立して置換されてもよい： から選ばれ、前記置換されてもよいとは、置換されていないこと、もしくは１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、フッ素、塩素、臭素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基から選ばれる置換基により置換されることを意味し、 好ましくは、 ｎ２とｎ３の和は３以下（具体的には、０、１、２、３）であり、例えば、ｎ２とｎ３の和は２以下（具体的には、０、１、２）であり、例えば、ｎ２とｎ３の和は１または２（即ち、ｎ２は２で、ｎ３は０であり、またはｎ２は１で、ｎ３は１であり、またはｎ２は０で、ｎ３は２である）であり、あるいは、 ｎとｎ１の和は０、１、２であり、例えば、ｎとｎ１の和は１または２（即ち、ｎは１で、ｎ１は０であり、またはｎは０で、ｎ１は１であり、またはｎは１で、ｎ１は１であり、またはｎは０で、ｎ１は２であり、またはｎは２で、ｎ１は０である）であり、あるいは、 ｎとｎ１の和は１（即ち、ｎは１で、ｎ１は０であり、またはｎは０で、ｎ１は１である）であり、 例えば、 ｎ２は０または１で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＣＨ ２ であり、あるいは ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は１または２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は２で、ｎ３は０であり、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は２で、ｎ３は０であり、Ｘ ２ はＯであり、 および／または、例えば、 Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、あるいは ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、あるいは Ｘ １ はＯであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、あるいは Ｘ １ はＯであり、ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、あるいは Ｘ １ はＯであり、ＸはＯ、ＣＨ ２ から選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、あるいは Ｘ １ はＯであり、ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、あるいは Ｘ １ はＯであり、ＸはＣＨ ２ から選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、 および／または、好ましくは、 Ｚ １１ は－ＣＤ ２ －であり、あるいは、 Ｚ １１ は、独立して－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－から選ばれ、または、Ｚ １１ は、独立して－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－から選ばれ、好ましくは、Ｚ １１ は、独立してメチレン基、エチレン基、メチレンオキシ基、エチレンオキシ基から選ばれ、または、Ｚ １１ は、独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、または、Ｚ１１は、独立してメチレン基から選ばれ、および／または、 Ｚ ２１ は－ＣＤ ２ －であり、あるいは、 Ｚ ２１ は、独立して－Ｃ １～３ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－から選ばれ、または、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～３ アルキレン－であり、 および／または、好ましくは、 Ｚ ３１ は、独立して－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～３ アルキレン－、－Ｃ １～３ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－から選ばれ、または、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－であり、 例えば、上述した式（Ｂ）、式（Ｂ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、 Ｚ １１ 、Ｚ ２１ は、それぞれ独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～３ アルキレン－（例えば、－Ｃ １～２ アルキレン－）、－ＯＣ １～３ アルキレン－ ＊ （例えば、－ＯＣ １～２ アルキレン－ ＊ ）、－ＳＣ １～３ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨＣ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－ＣＨ ２ －Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、 Ｘ １ はＯまたはＳであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、または、Ｘ １ はＯまたはＳであり、ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、または、Ｘ １ はＯまたはＳであり、ｎは０で、ｎ１は０であり、あるいは、 また、例えば、上述した式（Ｂ）、式（Ｂ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、 Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＯＣＨ ２ － ＊ 、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、 Ｚ ２１ は、独立して－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ 、－ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ 、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、 Ｘ １ はＯであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、または、Ｘ １ はＯであり、ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、あるいは、 また、例えば、上述した式（Ｂ）、式（Ｂ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、 Ｚ １１ 、Ｚ ２１ は、それぞれ独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～３ アルキレン－（例えば、－Ｃ １～２ アルキレン－）、－ＯＣ １～３ アルキレン－ ＊ （例えば、－ＯＣ １～２ アルキレン－ ＊ ）、－ＳＣ １～３ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨＣ １～３ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～３ アルキレン－ ＊ 、－ＣＨ ２ －Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、 Ｘ １ はＯまたはＳであり、 Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、 ｎとｎ１の和は０、１、２であり、 更に、例えば、 Ｚ ２１ は、独立して－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ 、－ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ 、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、 Ｘ １ はＯであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、 ｎとｎ１の和は１、２であり、 更に、例えば、上述した式（Ｂ）、式（Ｂ－１）、式（Ｂ－２）、式（Ｂ－３）のいずれかにおいて、Ｚ １１ およびＺ ２１ がいずれも二重結合を含まない基であり、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ とＺ ２１ とは同じまたは異なり、且つ、Ｚ １１ およびＺ ２１ の中、少なくとも１つが－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－、または－Ｓｅ－を含む基であり、好ましくは、－Ｏ－を含む基であり、例えば、 ＊ －ＣＨ ２ Ｏ－、 ＊ －ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－であり、 ＊ はＮに連結された末端であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ および ＊ －Ｃ（Ｘ １ ）－（ＣＨ ２ ） ｎ１ －（Ｘ） ｎ －の分子量は、互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 例えば、上述した式（Ｃ）、式（Ｃ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、および／または Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～３ アルキレン－（例えば、－Ｃ １～２ アルキレン－）、－ＯＣ １～３ アルキレン－ ＊ （例えば、－ＯＣ １～２ アルキレン－ ＊ ）、－ＳＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＣＨ ２ －Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または Ｚ ３１ は、独立して－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ１～３アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨＣＨ ２ －Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＳＣＨ ２ －Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＣＨ ２ －ＮＨＣ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は１または２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は０または１で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＣＨ ２ であり、 また、例えば、上述した式（Ｃ）、式（Ｃ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、および／または Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＯＣＨ ２ － ＊ 、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または Ｚ ３１ は、独立して－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨＣ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣ（Ｏ）－ ＊ 、－ＳＣ（Ｏ）－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は１または２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は０または１で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＣＨ ２ であり、 また、例えば、上述した式（Ｃ）、式（Ｃ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、Ｚ１１は、独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～３ アルキレン－（例えば、－Ｃ １～２ アルキレン－）、－ＯＣ １～３ アルキレン－ ＊ （例えば、－ＯＣ １～２ アルキレン－ ＊ ）、－ＳＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＣＨ ２ －Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ から選ばれ、および／または Ｚ ３１ は、独立して－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～３ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨＣＨ ２ －Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＳＣＨ ２ －Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＣＨ ２ －ＮＨＣ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｓ）－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、更に、例えば、Ｚ ３１ は、独立して－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－ ＊ 、－ＮＨＣ（Ｏ）－ ＊ 、－ＯＣ（Ｏ）－ ＊ 、－ＳＣ（Ｏ）－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓ、Ｓｅであり、ｎ２とｎ３の和は１、２、３であり、更に、例えば、Ｘ ２ はＯであり、ｎ２とｎ３の和は２、３であり、 更に、例えば、上述した式（Ｃ）、式（Ｃ－１）、式（Ｃ－２）、式（Ｃ－３）のいずれかにおいて、Ｚ １１ およびＺ ３１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ およびＺ ３１ の中の二重結合を含まない基は、 ＊ －（ＣＨ ２ ） ｎ２ －Ｘ ２ －（ＣＨ ２ ） ｎ３ －（ ＊ はＮに連結された末端である）と同じまたは異なり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、－（ＣＨ ２ ） ｎ２ －Ｘ ２ －（ＣＨ ２ ） ｎ３ －およびＺ３１の分子量は、互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 例えば、上述した式（Ｄ）、式（Ｄ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、および／または Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～２ アルキレン－、－ＯＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＳＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＣＨ ２ －Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は１または２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は０または１で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＣＨ ２ であり、および／または Ｘ １ はＯまたはＳであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、あるいは Ｘ １ はＯまたはＳであり、ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、 または、例えば、上述した式（Ｄ）、式（Ｄ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、および／または Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＯＣＨ ２ － ＊ 、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は１または２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は０または１で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＣＨ ２ であり、および／または Ｘ １ はＯであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、あるいは Ｘ １ はＯであり、ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、 または、例えば、上述した式（Ｄ）、式（Ｄ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、および／または Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯであり、および／または Ｘ １ はＯであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、 または、例えば、上述した式（Ｄ）、式（Ｄ－１）において、 Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ は、それぞれ独立してメチレン基、－ＣＤ ２ －から選ばれ、 Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－Ｃ １～２ アルキレン－、－ＯＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＳＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＮＨＣ １～２ アルキレン－ ＊ 、－Ｓｅ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ 、－ＣＨ ２ －Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－ ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、または、Ｚ １１ は、独立して－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ － ＊ から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部であり、および／または Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓ、Ｓｅであり、ｎ２とｎ３の和は１、２、３であり、または、Ｘ ２ はＯであり、ｎ２とｎ３の和は２、３であり、および／または Ｘ １ はＯまたはＳであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎとｎ１の和は０、１、２であり、または、Ｘ １ はＯであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎとｎ１の和は１、２であり、および／または 更に、例えば、上述した式（Ｄ）、式（Ｄ－１）、式（Ｄ－２）、式（Ｄ－３）のいずれかにおいて、Ｚ １１ は、二重結合を含まない基であり、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ は ＊ －（ＣＨ ２ ） ｎ２ －Ｘ ２ －（ＣＨ ２ ） ｎ３ －（ ＊ はＮに連結された末端である）と同じまたは異なり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、－Ｃ（Ｘ １ ）－（ＣＨ ２ ） ｎ１ －（Ｘ） ｎ －および－（ＣＨ ２ ） ｎ２ －Ｘ ２ －（ＣＨ ２ ） ｎ３ －の分子量は、互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、 前記化合物は、式（Ｅ）、式（Ｆ）、式（Ｅ－１）、式（Ｅ－２）、式（Ｅ－３）、式（Ｅ－４）、式（Ｆ－１）、または式（Ｆ－２）で示される構造を有し、 ただし、 Ｌ １ 、Ｌ ２ は、請求項１～９のいずれか１項で定義されたとおりであり、ＸはＯ、ＣＨ ２ 、ＮＨであり、Ｒａは、重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基であり、ｎ１は０または１で、ｍは０または１で、ｎは０または１であり、Ｒ ２３ 、Ｒ ２４ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれ、 例えば、 Ｌ １ は であり、Ｌ ２ は であり、 ＊ はＮとの結合部を表し、ただし 環Ｗ １ 、Ｗ ２ は、それぞれ独立して から選ばれ、前記フェニル基は、１つまたは複数の独立してハロゲン、Ｃ １～３ アルコキシ基（フッ素、メトキシ基が好ましい）から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ は、それぞれ独立して－Ｃ １～２ アルキレン－、－ＯＣ １～３ アルキレン－、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｓ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ １～２ アルキレン－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～２ アルキレン－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ １～２ アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－Ｃ １～２ アルキレン－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、あるいは、 Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２１ 、Ｚ ２２ は、それぞれ独立してメチレン基、エチレン基、 から選ばれ、 または、例えば Ｌ １ 、Ｌ ２ は、それぞれ独立して から選ばれ、 ＊ はＮとの結合部を表し、 Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、例えば、ＸはＯ、ＣＨ ２ 、ＮＨであり、例えば、ＸはＣＨ ２ であり、および／または Ｒ ａ は、重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基であり、例えば、Ｒ ａ は、フッ素、塩素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基であり、例えば、Ｒ ａ はフッ素であり、および／または ｎ１は０または１であり、および／または ｍは０または１であり、例えば、ｍは１であり、および／または ｎは０または１であり、例えば、ｎとｎ１の和は０、１、２であり、例えば、ｎとｎ１の和は１または２（即ち、ｎは１で、ｎ１は０であり、またはｎは０で、ｎ１は１であり、またはｎは１で、ｎ１は１であり、またはｎは０で、ｎ１は２であり、またはｎは２で、ｎ１は０である）であり、例えば、ｎとｎ１の和は１（即ち、ｎは１で、ｎ１は０であり、またはｎは０で、ｎ１は１である）であり、 好ましくは、 Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、あるいは ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、 または、好ましくは、 Ｒ ａ は、フッ素、塩素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基であり、 ｍは１であり、 Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、 ｎとｎ１の和は０、１、２であり、 または、好ましくは、 Ｒ ａ はフッ素、メトキシ基であり、 ｍは１であり、 Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、 ｎとｎ１の和は１、２であり、 例えば、上述した式（Ｅ）、式（Ｅ－１）、式（Ｅ－２）、式（Ｅ－３）および式（Ｅ－４）のいずれかにおいて、Ｌ １ およびＬ ２ は、それぞれＺ １１ およびＺ ２１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ およびＺ ２１ がいずれも二重結合を含まない基であり、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ とＺ ２１ とは同じまたは異なり、且つ、Ｚ １１ およびＺ ２１ の中、少なくとも１つが ＊ －Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ ２ ） ｎ１ －（Ｘ） ｎ －（ ＊ はＮに連結された末端である）基であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ および－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ ２ ） ｎ１ －（Ｘ） ｎ －の分子量は、互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、あるいは、 上述した式（Ｆ）、式（Ｆ－１）および式（Ｆ－２）のいずれかにおいて、Ｌ １ およびＬ ２ は、それぞれＺ １１ およびＺ ２１ を含む基であり、且つ、Ｚ １１ およびＺ ２１ の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ １１ およびＺ ２１ の中の二重結合を含まないものは ＊ －（ＣＨ ２ ） ２ －Ｏ－（ ＊ はＮに連結された末端である）と同じまたは異なり、より一層好ましくは、Ｚ １１ およびＺ ２１ の分子量は、互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、前記化合物は、式（Ｇ）、式（Ｇ－１）、式（Ｇ－２）、式（Ｇ－３）、式（Ｇ－４）で示される構造を有し、 ただし、 Ｘ、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、ｎ、ｎ１、ｎ２、ｎ３は、式（Ｂ）、式（Ｃ）または式（Ｄ）のいずれか１項で定義されたとおりであり、 ｍは、独立して０または１であり、例えば、ｍは１であり、 ｎ４は０、１、２または３であり、または、ｎ４は０、１または２であり、または、ｎ４は０または１であり、または、ｎ４は０であり、 Ｘ ３ はＯ、Ｓ、ＣＨ ２ 、ＮＨであり、または、Ｘ ３ はＯ、Ｓ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、ＣＤ ２ であり、または、Ｘ ３ はＯ、ＣＨ ２ であり、または、Ｘ ３ はＯ、ＣＨ ２ 、ＣＤ ２ であり、 Ｒ ａ は、重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基であり、例えば、Ｒ ａ は、フッ素、塩素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基であり、例えば、Ｒ ａ はフッ素、メトキシ基であり、 Ｒ １９ 、Ｒ ２０ 、Ｒ ２１ 、Ｒ ２２ 、Ｒ ２３ 、Ｒ ２４ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれ、 好ましくは、 Ｘ ３ はＯで、ｎ４は２であり、あるいは Ｘ ３ はＣＨ ２ で、ｎ４は０または１であり、あるいは またはＸ ３ はＣＨ ２ 、ＣＤ ２ で、ｎ４は０または１であり、あるいは Ｘ ３ はＣＨ ２ 、ＣＤ ２ で、ｎ４は０であり、あるいは または、好ましくは Ｒ ａ は、フッ素、塩素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基であり、 ｍは１であり； Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓ、Ｓｅであり、 ｎ２とｎ３の和は１、２、３であり、 Ｘ １ はＯまたはＳであり、 Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、 ｎとｎ１の和は０、１、２であり、 Ｘ ３ はＯで、ｎ４は２であり、あるいは Ｘ ３ はＣＨ ２ 、ＣＤ ２ で、ｎ４は０または１であり、あるいは または、好ましくは Ｒ ａ はフッ素、塩素、メトキシ基であり、ｍは１であり、 Ｘ ２ はＯであり、ｎ２とｎ３の和は２、３であり、 Ｘ １ はＯであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、 ｎとｎ１の和は１、２であり、 Ｘ ３ はＯで、ｎ４は２であり、あるいは Ｘ ３ はＣＨ ２ 、ＣＤ ２ で、ｎ４は０または１であり、あるいは または、好ましくは Ｒ ａ は、フッ素、塩素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基であり、 ｍは１であり； Ｘ ３ はＯで、ｎ４は２であり、あるいは Ｘ ３ はＣＨ ２ 、ＣＤ ２ で、ｎ４は０または１であり、 ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は１または２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯ、ＮＨ、Ｓであり、あるいは ｎ２は０または１で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＣＨ ２ であり、 Ｘ １ はＯまたはＳであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、あるいは Ｘ １ はＯまたはＳであり、ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、あるいは または、好ましくは Ｒ ａ はフッ素、塩素、メトキシ基であり、 ｍは１であり； Ｘ ３ はＯで、ｎ４は２であり、あるいは Ｘ ３ はＣＨ ２ 、ＣＤ ２ で、ｎ４は０または１であり、 ｎ２は２または３で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は１または２で、ｎ３は１で、Ｘ ２ はＯであり、あるいは ｎ２は０または１で、ｎ３は０で、Ｘ ２ はＣＨ ２ であり、 Ｘ １ はＯであり、Ｘは、Ｏ、ＣＨ ２ 、ＮＨ、Ｓから選ばれ、ｎは１で、ｎ１は０であり、あるいは Ｘ １ はＯであり、ＸはＯまたはＣＨ ２ で、ｎは１で、ｎ１は１であり、 上述した式（Ｇ）、式（Ｇ－１）、式（Ｇ－２）、式（Ｇ－３）、式（Ｇ－４）のいずれかにおいて、 ＊ －（ＣＨ ２ ） ｎ４ －Ｘ ３ －、 ＊ －（ＣＨ ２ ） ｎ２ －Ｘ ２ －（ＣＨ ２ ） ｎ３ －、および ＊ －Ｃ（Ｘ １ ）－（ＣＨ ２ ） ｎ１ －（Ｘ） ｎ －（ ＊ はＮに連結された末端である）は互いに同じまたは異なり、且つ、それらの分子量は、互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ １１ 、Ｚ ２１ およびＺ ３１ は、－ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ －、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －、－ＣＤ ２ ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－から選ばれ、 あるいは、前記化合物は、式（Ｈ）、式（Ｈ－１）、式（Ｈ－２）、式（Ｈ－３）、式（Ｈ－４）で示される構造を有し、 ただし、 Ｘ、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、ｎ、ｎ１、ｎ２、ｎ３は、式（Ｂ）、式（Ｃ）、式（Ｄ）または式（Ｇ）のいずれか１項で定義されたとおりであり、 ｍは、独立して０または１であり、または、ｍは１であり、 ｎ５は１、２、３または４であり、または、ｎ５は１、２、または３であり、または、ｎ５は１または２であり、または、ｎ５は１であり、 Ｒ ａ は、重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、－ＣＨＯ、Ｃ １～３ アルキル基、Ｃ １～３ アルコキシ基、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ １～３ アルキル基であり、または、Ｒ ａ は、フッ素、塩素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基であり、または、Ｒ ａ はフッ素、メトキシ基であり、 Ｒ １３ 、Ｒ １４ 、Ｒ １９ 、Ｒ ２０ 、Ｒ ２１ 、Ｒ ２２ 、Ｒ ２３ 、Ｒ ２４ は、それぞれ独立してＨ、重水素から選ばれる、 ことを特徴とする請求項１～９のいずれか１項に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  11. 化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、前記化合物は、 から選ばれる、 ことを特徴とする化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  12. 化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、前記化合物は、 から選ばれ、 あるいは、前記化合物は、 から選ばれ、ただし、 ＊ はＮとの結合部である、 ことを特徴とする化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  13. 式（Ｄ－ｃ）、式（Ｄ－ｆ）、式（Ｄ－ｇ）、式（Ｄ－ｈ）で示される構造を有する化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、 ただし、Ｐｇ １ 、Ｐｇ ２ は、それぞれ保護基であり、Ｚ １１ 、Ｚ １２ 、Ｚ ２２ 、Ｚ ３２ 、Ｘ、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、ｎ、ｎ１、ｎ２、ｎ３、環Ｗ １ 、Ｗ ２ 、Ｗ ３ は、請求項１～１２のいずれか１項で定義されたとおりであり、 好ましくは、Ｐｇ １ は、独立してｔ－ブチル基、メチル基、ベンジル基から選ばれ、Ｐｇ ２ は、独立してｔ－ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、９－フルオレニルメトキシカルボニル基（ＦＭＯＣ）、ベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ）から選ばれ、あるいは、 Ｐｇ ２ はＢｏｃである、 化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  14. 請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物、前記化合物の薬学的に許容される塩を含み、任意選択で、薬学的に許容される補助材料を更に含む、 ことを特徴とする医薬組成物。
  15. 請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物、前記化合物の薬学的に許容される塩、または請求項１４に記載の医薬組成物の、Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇に関連する疾患または病症を予防および／または治療する薬剤の調製における使用であって、好ましくは、前記Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇に関連する疾患または病症は心血管疾患（ＣＶＤ）であり、好ましくは、前記心血管疾患（ＣＶＤ）は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ＡＳＣＶＤ）、冠状動脈狭窄、大動脈弁狭窄、心不全、心房細動を含むが、これらに限定されず、前記ＡＳＣＶＤは、末梢血管疾患、冠状動脈性心疾患、虚血性脳卒中を含む、 使用。
  16. Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇に関連する疾患または病症を予防および／または治療する方法であって、請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物、または前記化合物の薬学的に許容される塩、または請求項１４に記載の医薬組成物を治療有効用量で患者に投与することを含み、 好ましくは、前記Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇に関連する疾患または病症は心血管疾患（ＣＶＤ）であり、好ましくは、前記心血管疾患（ＣＶＤ）は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ＡＳＣＶＤ）、冠状動脈狭窄、大動脈弁狭窄、心不全、心房細動を含むが、これらに限定されず、前記ＡＳＣＶＤは、末梢血管疾患、冠状動脈性心疾患、虚血性脳卒中を含む、 方法。
  17. 請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物、前記化合物の薬学的に許容される塩、または請求項１４に記載の医薬組成物の、薬剤としての使用。
  18. 請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物、前記化合物の薬学的に許容される塩、または請求項１４に記載の医薬組成物の、Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇に関連する疾患または病症の予防および／または治療ための使用であって、 好ましくは、前記Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇に関連する疾患または病症は心血管疾患（ＣＶＤ）であり、好ましくは、前記心血管疾患（ＣＶＤ）は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ＡＳＣＶＤ）、冠状動脈狭窄、大動脈弁狭窄、心不全、心房細動を含むが、これらに限定されず、前記ＡＳＣＶＤは、末梢血管疾患、冠状動脈性心疾患、虚血性脳卒中を含む、 方法。
  19. 請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物、または前記化合物の薬学的に許容される塩、または請求項１４に記載の医薬組成物と他の化合物とを併用して心血管疾患を予防および／または治療する使用であって、 好ましくは、前記他の化合物は、心血管疾患を予防および／または治療することに用いられ、 好ましくは、前記心血管疾患は、Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇に関連する疾患または病症であり、 好ましくは、前記Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇に関連する疾患または病症は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ＡＳＣＶＤ）、冠状動脈狭窄、大動脈弁狭窄、心不全、心房細動を含むが、これらに限定されず、前記ＡＳＣＶＤは、末梢血管疾患、冠状動脈性心疾患、虚血性脳卒中を含む、 使用。

Description

（関連出願の相互参照） 本発明は、２０２３年１１月１７日に中国専利局に提出された出願番号が２０２３１１５３６３４３．５である発明特許出願、２０２４年２月７日に中国専利局に提出された出願番号が２０２４１０１７４５７３．Ｘである発明特許出願、２０２４年６月２１日に中国専利局に提出された出願番号が２０２４１０８１１５２６．１である発明特許出願、および２０２４年９月６日に中国専利局に提出された出願番号が２０２４１１２５０２１４．４である発明特許出願に対して優先権を主張するものであり、該特許出願の全ての内容を引用により本願に援用する。 本発明は、医薬技術分野に関し、具体的には、Ｌｐ（ａ）阻害剤としての化合物、特に置換された２－（ピロリジン－３－イル）酢酸誘導体、その調製方法および使用に関する。 リポタンパク質（ａ）（Ｌｐ（ａ））は、肝臓で合成されるリポタンパク質粒子であり、アポリポタンパク質（ａ）に付着したコレステロールに富む低密度リポタンパク質（ＬＤＬ－Ｃ）様粒子で構成される。Ｌｐ（ａ）のレベルは、主に遺伝子によって決定され、ヒトによって有意差があり、生活習慣介入の影響をほぼ受けない。 Ｌｐ（ａ）は、冠状動脈疾患、虚血性脳卒中、大動脈弁狭窄、心不全、心房細動および末梢動脈疾患のリスク上昇に関連する。約２０％のヒトの血液Ｌｐ（ａ）レベルが上昇する（≧３０ｍｇ／ｄＬ）。Ｌｐ（ａ）に関連する心血管疾患（ＣＶＤ）のリスクが増加し、主に、Ａｐｏ（ａ）の二重凝結促進作用（Ａｐｏ（ａ）構造はプラスミノーゲンに類似する）、およびＡｐｏ Ｂ（アポリポタンパク質Ｂ）のアテローム性動脈硬化症（ＡＳ）を引き起こす成分および酸化リン脂質（ＯｘＰＬ）を含む成分の炎症促進作用に起因する。Ｌｐ（ａ）は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ＡＳＣＶＤ）の病原性因子であるだけでなく、石灰化大動脈弁疾患の病原性因子でもある。Ｌｐ（ａ）血漿レベルの上昇は、ＣＶＤの独立した危険因子である。 Ｌｐ（ａ）濃度が上昇した患者に対し、承認された治療の選択肢は少ない。血漿分離置換法（ａｐｈｅｒｅｓｉｓ）は、血液を濾過してＬＤＬおよびＬｐ（ａ）を除去することに使用できるが、効果は一時的であり、通常、２週間毎に繰り返す必要があり、患者のコンプライアンスも良くない。現在まで、Ｌｐ（ａ）レベルを低減するための薬物療法はまだ承認されていない。従って、ＣＶＤに罹患する患者に血漿Ｌｐ（ａ）レベルを低減するための薬学的に許容される化合物および治療の選択肢を提供する必要がある。 本発明の目的は、新しい血漿Ｌｐ（ａ）レベルを低減する化合物、この化合物の調製方法、およびＬｐ（ａ）によって媒介される疾患の治療における使用を提供することである。前記新しい化合物は、生化学的に有効で生理活性がある。 本発明の態様１において、以下の式（Ｉ）で示される化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩を提供し、 ただし、 は単結合または二重結合であり、 Ａは、ＣＲＸ、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｎ、Ｃ６～１２アリール基、５～１４員ヘテロアリール基、Ｃ３～８炭素環基、５～１８員複素環基であり、前記アリール基、ヘテロアリール基、炭素環基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ１～３アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 が単結合である場合、ＲＸは、Ｈ、－ＯＨ、Ｃ１～３アルコキシ基であり、 が二重結合である場合、ＲＸは存在せず、 Ｌ１は、－Ｃ１～３アルキレン－Ｃ６～１０アリール－Ｃ６～１０アリール－Ｃ１～３アルキレン－、－Ｃ１～３アルキレン－Ｃ６～１０アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ１～３アルキレン－、－Ｃ１～３アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ１～３アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ１～３アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、Ｃ１～３アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１～３アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、＊はＬ１とＡとの結合部であり、 Ｌ２は、－Ｃ１～３アルキレン－Ｃ６～１０アリール－Ｃ６～１０アリール－Ｃ１～３アルキレン－、－Ｃ１～３アルキレン－Ｃ６～１０アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ１～３アルキレン－、－Ｃ１～３アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ１～３アルキレン－、 から選ばれ、前記Ｃ１～３アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、Ｃ１～３アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１～３アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、＊はＬ２とＡとの結合部であり、 Ｒは、Ｈ、－Ｃ１～３アルキレン－Ｃ６～１０アリール基、－Ｃ１～３アルキレン－５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ１～６アルキル基、 から選ばれ、前記Ｃ１～３アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、Ｃ１～３アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１～３アルコキシ基、Ｃ１～３アミノアルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記Ｃ１～６アルキル基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、カルボキシル基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ１～３アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、＊はＲとＡとの結合部であり、 Ｌ３は、－Ｃ１～６アルキレン－、－Ｃ２～６アルケニレン－、－Ｃ２～６アルキニレン－、－Ｃ１～３アルキレン－Ｃ６～１０アリール－Ｃ６～１０アリール－Ｃ１～３アルキレン－、－Ｃ１～３アルキレン－Ｃ６～１０アリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ１～３アルキレン－、－Ｃ１～３アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ６～１０アリール－Ｃ１～３アルキレン－、－Ｃ１～３アルキレン－５～１２員ヘテロアリール－５～１２員ヘテロアリール－Ｃ１～３アルキレン－、 から選ばれ、前記アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、Ｃ１～３アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、前記アリール基、ヘテロアリール基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ１～３アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、＊はＬ３とＡとの結合部であり、 環Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３は、それぞれ独立してＣ６～１２アリール基、５～１２員ヘテロアリール基、Ｃ６～１４シクロアルキル基、５～１２員複素環基から選ばれ、前記アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基、複素環基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＣＨＯ、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ１～３アルコキシ基、Ｃ１～３ハロアルキル基、Ｃ１～３ハロアルコキシ基、－Ｎ（Ｃ１～３アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ１～３アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～３アルキル基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ２１、Ｚ２２、Ｚ３１、Ｚ３２は、それぞれ独立して結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｓｅ－、－Ｃ１～４アルキレン－、－Ｃ１～８オキシアルキレン－、－Ｃ１～４チオアルキレン－、－Ｃ１～４アザアルキレン－、－Ｃ１～４セレノアルキレン－から選ばれ、前記アルキレン基、オキシアルキレン基、チオアルキレン基、アザアルキレン基、セレノアルキレン基は、Ｚ４１から選ばれる１つまたは複数の置換基により置換されてもよく、Ｚ４１は、独立して重水素、ハロゲン、オキソ基、チオ基、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ１～３ハロアルキル基、Ｃ１～３アルコキシ基、Ｃ１～３ハロアルコキシ基から選ばれ、または、任意の２つのＺ４１がそれらに連結された原子と共にＣ３～６シクロアルキル基、３～６員複素環基、フェニル基、５～６員ヘテロアリール基を形成し、 Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３は、それぞれ独立して水素、重水素、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６重水素化アルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ１～６重水素化アルコキシ基から選ばれ、 ｈ１、ｈ２、ｈ３、ｈ４、ｈ５、ｈ６は、それぞれ独立して０、１、２であり、 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７、Ｒ４８、Ｒ４９は、それぞれ独立してＨ、重水素、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、－Ｎ（Ｃ１～３アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ１～３アルキル）から選ばれ、 Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２は、それぞれ独立してＨ、重水素、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ１～６アルコキシ基、－Ｃ１～３アルキレン基Ｏ－Ｃ１～６アルキル基、－Ｃ１～３アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキル基から選ばれ、前記アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルキレン基は、１つまたは複数のそれぞれ独立して重水素、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＣＮ、オキソ基、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ１～３アルコキシ基から選ばれる置換基により置換されてもよく、 条件としては、ＡがＮで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７、Ｒ４８、Ｒ４９が同時にＨである場合、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３が同時に となることはなく、 条件としては、ＡがＮで、Ｒが で、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ４１、Ｒ４２が同時にＨである場合、Ｌ１、Ｌ２が同時に となることはなく、＊はＲとＡとの結合部であり、 条件としては、 ではなく、 前記複素環基、ヘテロアリール基中のヘテロ原子は、独立してＯ、ＮまたはＳから選ばれ、ヘテロ原子の数は、１個、２個、３個または４個である。 上記式（Ｉ）で示される化合物の１つの実施形態において、ＲはＬ３を含む基であり、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、それぞれＺ１１、Ｚ２１およびＺ３１を含む基であり、且つ、Ｚ１１、Ｚ２１およびＺ３１の中、二重結合を含む基が１つしかなく、前記二重結合は、例えば、－Ｃ（Ｏ）－中のＣとＯとの間の二重結合であり、または－Ｃ（Ｓ）－中のＣとＳとの間の二重結合であり、更に好ましくは、Ｚ１１、Ｚ２１およびＺ３１が２つずつ互いに異なり、もしくは、Ｚ１１、Ｚ２１およびＺ３１の中の、二重結合を含まない２つの基が同じであり、且つ、この２つの同じ基が－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｓ－または－Ｓｅ－、好ましくは、－Ｏ－を含み、より一層好ましくは、Ｚ１１、Ｚ２１およびＺ３１の分子量が互いに独立して１４．０～１０７．１であり、好ましくは、１４．０～６０であり、好ましくは、約１４、約１６、約２８、約３０、約４２、約４３、約４４、約４６、約５８、または約６０であり、より一層好ましくは、Ｚ１１、Ｚ２１およびＺ３１は、－ＣＨ２－、－ＣＤ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＤ２ＣＨ２－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２Ｃ（Ｏ）－、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＨ２ＣＨ