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KR-20260061234-A - ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT

KR20260061234AKR 20260061234 AKR20260061234 AKR 20260061234AKR-20260061234-A

Abstract

발광 효율이 높고 수명이 긴 청색 발광 유기 EL 소자를 제공한다. 이 유기 전계 발광 소자는 대향하는 양극과 음극 사이에, 1개 이상의 발광층을 가지며 적어도 1개의 발광층이 하기 일반식(1)로 표현되는 인돌로카르바졸 화합물에서 선택되는 호스트를 1종 이상 함유하고, 하기 일반식(2)로 표현되는 구조를 가지는 다환 방향족 화합물 또는 이 구조를 부분 구조로서 가지는 다환 방향족 화합물을 발광성 도펀트로서 함유한다. 식 중, Z는 인돌로카르바졸환 함유기이며, X 1 은 O, N-Ar 3 , S 또는 Se이고, Y 1 은 B, P, P=O, P=S, Al, Ga, As, Si-R 2 또는 Ge-R 3 이다.

Inventors

  • 이노우에 무네토모
  • 타다 마사시
  • 사가라 유타
  • 테라다 아야카

Assignees

  • 닛테츠 케미컬 앤드 머티리얼 가부시키가이샤

Dates

Publication Date
20260506
Application Date
20210319
Priority Date
20200331

Claims (14)

  1. 대향하는 양극과 음극 사이에 1개 이상의 발광층을 포함하는 유기 전계 발광 소자에 있어서, 발광층이 호스트와 발광성 도펀트만을 포함하며, 적어도 1개의 발광층이, 하기 일반식(1)로 표현되는 화합물에서 선택되는 호스트를 1종 이상 함유하고, 하기 일반식(2)로 표현되는 다환 방향족 화합물 또는 상기 일반식(2)로 표현되는 구조를 부분 구조로서 가지는 다환 방향족 화합물을 발광성 도펀트로서 함유하고, 발광층이 일반식 (1)로 표현되는 화합물로서 화합물 를 함유하지 않는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자. 여기서, Z는 식(1a)로 표현되는 인돌로카르바졸환 함유기이며, ＊는 L 1 과의 결합 위치이고, 환A는 식(1b)로 표현되는 복소환이고, 환A는 인접하는 환과 임의의 위치에서 축합한다. L 1 및 L 2 는 각각 독립적으로, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~30의 방향족 탄화수소기 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기이며, Ar 1 및 Ar 2 는 각각 독립적으로, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~30의 방향족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기, 또는 이들이 2~8개 연결되어 이루어지는 연결 방향족기이다. R 1 은 각각 독립적으로, 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기이다. a는 1~3의 정수를 나타내고, b는 0~3의 정수를 나타내며, c 및 d는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타내고, e는 0~2의 정수를 나타내며, f는 0~3의 정수를 나타낸다. 여기서, C환, D환 및 E환은 각각 독립적으로, 탄소수 6~24의 방향족 탄화수소환, 또는 탄소수 3~17의 방향족 복소환이고, Y 1 은 B, P, P=O, P=S, Al, Ga, As, Si-R 2 또는 Ge-R 3 이며, R 2 및 R 3 은 각각 독립적으로, 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기이고, X 1 은 각각 독립적으로, O, N-Ar 3 , S 또는 Se이며, Ar 3 은 각각 독립적으로, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기, 또는 그들이 2~8개 연결되어 이루어지는 연결 방향족기이며, N-Ar 3 은 C환, D환, 또는 E환 중 어느 하나와 결합하여 N을 포함하는 복소환을 형성해도 되고, C환, D환, E환, R 2 , R 3 , R 6 및 Ar 3 에서의 적어도 1개의 수소가 할로겐 또는 중수소로 치환되어 있어도 된다. R 6 은 각각 독립적으로, 시아노기, 중수소, 탄소수 12~44의 디아릴아미노기, 탄소수 12~44의 아릴헤테로아릴아미노기, 탄소수 12~44의 디헤테로아릴아미노기, 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기를 나타내고, v는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타내고, x는 0~3의 정수를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 일반식(2)로 표현되는 구조를 부분 구조로서 가지는 다환 방향족 화합물이 하기 식(3)으로 표현되는 다환 방향족 화합물인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자. 여기서, F환, G환, H환, I환 및 J환은 각각 독립적으로 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~24의 방향족 탄화수소환, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환이며, Y 2 는 상기 일반식(2)의 Y 1 과 같은 의미이고, X 2 는 상기 일반식(2)의 X 1 과 같은 의미이며, F환, G환, H환, I환, 및 J환에서의 적어도 1개의 수소가 할로겐 또는 중수소로 치환되어 있어도 된다. R 6 , x, 및 v는 상기 일반식(2)와 같은 의미이고, w는 0~4의 정수를 나타내고, y는 0~3의 정수를 나타내며, z는 0~2의 정수를 나타낸다.
  3. 제1항에 있어서, 상기 일반식(2)로 표현되는 구조를 부분 구조로서 가지는 다환 방향족 화합물이 하기 식(4)로 표현되는 붕소 함유 다환 방향족 화합물인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자. 여기서, X 3 은 각각 독립적으로 N-Ar 5 , O, 또는 S를 나타내거나 적어도 1개의 X 3 은 N-Ar 5 를 나타낸다. Ar 5 는 각각 독립적으로, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기, 또는 이들의 방향족환이 2~8개 연결되어 구성되는 연결 방향족기를 나타낸다. N-Ar 5 는 X 3 이 결합하는 방향족환 중 어느 하나와 결합하여 N을 포함하는 복소환을 형성해도 된다. R 61 은 각각 독립적으로, 시아노기, 중수소, 탄소수 12~44의 디아릴아미노기, 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기를 나타낸다. g 및 h는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타내고, i 및 j는 각각 독립적으로 0~3의 정수를 나타내며, k는 0~2의 정수를 나타낸다.
  4. 제1항에 있어서, 발광층 중에 상기 일반식(1)로 표현되는 화합물에서 선택되는 제1 호스트와 제2 호스트를 함유하며, 상기 제1 호스트와 제2 호스트는 상이한 화합물인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  5. 제1항에 있어서, 상기 일반식(1)로 표현되는 화합물에서 선택되는 호스트의 적어도 1종은 L 1 및 L 2 중, 어느 하나만 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 질소 함유 방향족 복소환기인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  6. 제1항에 있어서, 상기 일반식(1)로 표현되는 화합물에서 선택되는 호스트로서, 하기 식(5a) 또는 (5b)로 표현되는 제1 호스트와, 하기 식(6)으로 표현되는 제2 호스트를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자. 여기서, Z, Ar 1 , a 및 b는 일반식(1)과 같은 의미이다. X 4 는 O, 또는 S를 나타낸다. b1은 0~2의 정수를 나타낸다. X 5 는 각각 독립적으로 N, C-H, C-, 또는 C-R 7 을 나타내고, 적어도 1개의 X 5 는 N을 나타낸다. R 7 은 독립적으로 시아노기, 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기, 또는 탄소수 12~44의 디아릴아미노기를 나타낸다.
  7. 제1항에 있어서, 상기 일반식(1)로 표현되는 화합물에서 선택되는 호스트의 적어도 1종의 호스트가 하기 식(7) 혹은 식(8)로 표현되는 화합물인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자. 여기서, L 1 , L 2 , Ar 1 , Ar 2 , b 및 f는 상기 일반식(1)과 같은 의미이다.
  8. 제7항에 있어서, 상기 일반식(1)로 표현되는 화합물에서 선택되는 호스트의 적어도 2종의 호스트가 상기 식(7)로 표현되는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  9. 제1항에 있어서, 발광성 도펀트의 여기(勵起) 일중항(一重項) 에너지(S1)와 여기 삼중항(三重項) 에너지(T1)의 차(ΔEST)가 0.20eV 이하인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  10. 제9항에 있어서, 상기 ΔEST가 0.10eV 이하인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  11. 제4항, 제6항, 제9항 및 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 발광성 도펀트 0.10~10질량%에 대하여, 호스트를 99.9~90질량%로 함유하고, 호스트 중에 식(5a) 또는 (5b)로 표현되는 제1 호스트를 10~90질량%, 식(6)으로 표현되는 제2 호스트를 90~10질량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  12. 제1항에 있어서, 발광성 도펀트가, 상기 일반식(2) 또는 하기 일반식(4)로 표현되는 다환 방향족 화합물이고, 식(2)에 있어서, C환, D환 및 E환은 각각 독립적으로, 탄소수 6~24의 방향족 탄화수소환이며, 식(2)의 R 6 은 각각 독립적으로, 시아노기, 중수소, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기를 나타내는 유기 전계 발광 소자. 여기서, X 3 은 각각 독립적으로 N-Ar 5 , O, 또는 S를 나타내거나 적어도 1개의 X 3 은 N-Ar 5 를 나타낸다. Ar 5 는 각각 독립적으로, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기, 또는 이들의 방향족환이 2~8개 연결되어 구성되는 연결 방향족기를 나타낸다. N-Ar 5 는 X 3 이 결합하는 방향족환 중 어느 하나와 결합하여 N을 포함하는 복소환을 형성해도 된다. R 61 은 각각 독립적으로, 시아노기, 중수소, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기를 나타낸다. g 및 h는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타내고, i 및 j는 각각 독립적으로 0~3의 정수를 나타내며, k는 0~2의 정수를 나타낸다.
  13. 제1항에 있어서, 상기 일반식(1)로 표현되는 화합물에 있어서, 방향족 탄화수소기, 방향족 복소환기 또는 연결 방향족기는, 치환기로서 중수소를 포함하는 유기 전계 발광 소자.
  14. 제1항에 있어서, 2종 이상의 호스트 재료가 예비 혼합물로서 1개의 증착원으로부터 증착되는 유기 전계 발광 소자.

Description

유기 전계 발광 소자{ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT} 본 발명은 유기 전계 발광 소자(이하, 유기 EL 소자라고 함)에 관한 것이다. 유기 EL 소자에 전압을 인가함으로써, 양극으로부터 정공이, 음극으로부터는 전자가 각각 발광층에 주입된다. 그리고 발광층에서 주입된 정공과 전자가 재결합하고, 여기자가 생성된다. 이때, 전자 스핀의 통계칙에 의해, 일중항(一重項) 여기자(勵起子) 및 삼중항(三重項) 여기자가 1:3의 비율로 생성된다. 일중항 여기자에 의한 발광을 이용하는 형광발광형 유기 EL 소자는 내부 양자 효율은 25%가 한계라고 전해진다. 한편으로 삼중항 여기자에 의한 발광을 이용하는 인광발광형 유기 EL 소자는 일중항 여기자로부터 항간 교차가 효율적으로 이루어진 경우에는 내부 양자 효율을 100%까지 높일 수 있는 것이 알려져 있다. 그러나 청색의 인광발광형 유기 EL 소자에 관해서는 장수명화가 기술적인 과제로 되어 있다. 나아가 최근에는 지연 형광을 이용한 고효율의 유기 EL 소자의 개발이 이루어고 있다. 예를 들면 특허문헌 1에는 지연 형광의 메커니즘 하나인 TTF(Triplet-Triplet Fusion) 기구를 이용한 유기 EL 소자가 개시되어 있다. TTF 기구는 2개의 삼중항 여기자의 충돌에 의해 일중항 여기자가 생성되는 현상을 이용하는 것이며, 이론상 내부 양자 효율을 40%까지 높일 수 있다고 여겨진다. 그러나 인광발광형 유기 EL 소자와 비교하면 효율이 낮기 때문에, 추가적인 효율의 개량이 요구된다. 한편으로 특허문헌 2에서는 TADF(Thermally Activated Delayed Fluorescence) 기구를 이용한 유기 EL 소자가 개시되어 있다. TADF 기구는 일중항 준위와 삼중항 준위의 에너지 차가 작은 재료에서 삼중항 여기자로부터 일중항 여기자로의 역항간 교차가 생기는 현상을 이용하는 것이며, 이론상 내부 양자 효율을 100%까지 높일 수 있다고 여겨진다. 그러나 인광발광형 소자와 마찬가지로 수명 특성의 추가적인 개선이 요구된다. 도 1은 유기 EL 소자의 일례를 나타낸 모식 단면도이다. 본 발명의 유기 EL 소자는 대향하는 양극과 음극 사이에 1개 이상의 발광층을 포함하고, 적어도 1개의 발광층에는 호스트와 발광성 도펀트를 함유한다. 호스트로는 상기 일반식(1)로 표현되는 화합물에서 선택되는 호스트를 1종 이상 함유한다. 발광성 도펀트로는 상기 일반식(2)로 표현되는 다환 방향족 화합물 또는 일반식(2)로 표현되는 구조를 부분 구조로 하는 다환 방향족 화합물을 함유한다. 호스트로서 사용하는 상기 일반식(1)로 표현되는 화합물에 대해 설명한다. 일반식(1)에서 Z는 식(1a)로 표현되는 인돌로카르바졸환 함유기이며, 환A는 식(1b)로 표현되는 복소환이고, 환A의 복소환은 인접하는 환과 임의의 위치에서 축합한다. L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~30의 방향족 탄화수소기 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기를 나타낸다. 바람직하게는, 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기 또는 탄소수 3~15의 방향족 복소환기를 나타낸다. L1과 L2 중 하나가 탄소수 3~17의 질소 함유 방향족 복소환기인 것이 바람직하다. 일반식(1)로 표현되는 화합물을 2종류 이상 사용하는 경우, 적어도 1종의 화합물의 L1 및 L2 중 하나가 탄소수 3~17의 치환 혹은 미치환의 질소 함유 방향족 복소환기인 것이 바람직하다. L1 및 L2가 미치환의 방향족 탄화수소기, 또는 방향족 복소환기인 경우의 구체예로는 벤젠, 나프탈렌, 아세나프텐, 아세나프틸렌, 아줄렌, 안트라센, 크리센, 피렌, 페난트렌, 트리페닐렌, 플루오렌, 벤조[a]안트라센, 테트라센, 펜타센, 헥사센, 코로넨, 헵타센, 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 티오펜, 이소티아졸, 티아졸, 피리다진, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 티아디아졸, 피라진, 푸란, 이소옥사졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 티아디아졸, 프탈라진, 테트라졸, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조옥사졸, 벤조티아졸, 인다졸, 벤즈이미다졸, 벤조트리아졸, 벤조이소티아졸, 벤조티아디아졸, 푸린, 피라논, 쿠마린, 이소쿠마린, 크로몬, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 디벤조셀레노펜, 또는 카르바졸로부터 생기는 기들 수 있다. 여기서, 생기는 기란, 이들 화합물로부터 소정 수의 H를 제거하여 생기는 기를 말한다. L1 및 L2는 각각 a+b가의 기 및 c+d가의 기이다. 보다 바람직하게는 벤젠, 나프탈렌, 피리딘, 트리아진, 디벤조푸란, 또는 카르바졸로부터 생기는 기이다. Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~30의 방향족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기, 또는 그들이 2~8개 연결되어 이루어지는 연결 방향족기이다. 바람직하게는 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~15의 방향족 복소환기 또는 이들이 2~4개 연결되어 이루어지는 연결 방향족 기이며, 보다 바람직하게는 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~12의 방향족 복소환기 또는 이들이 2~3개 연결되어 이루어지는 연결 방향족기이다. Ar1 및 Ar2가 미치환의 방향족 탄화수소기, 방향족 복소환기, 또는 연결 방향족기인 경우의 구체 예로는 벤젠, 나프탈렌, 아세나프텐, 아세나프틸렌, 아줄렌, 안트라센, 크리센, 피렌, 페난트렌, 트리페닐렌, 플루오렌, 벤조[a]안트라센, 테트라센, 펜타센, 헥사센, 코로넨, 헵타센, 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 티오펜, 이소티아졸, 티아졸, 피리다진, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 티아디아졸, 피라진, 푸란, 이소옥사졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 티아디아졸, 프탈라진, 테트라졸, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조옥사졸, 벤조티아졸, 인다졸, 벤즈이미다졸, 벤조트리아졸, 벤조이소티아졸, 벤조티아디아졸, 푸린, 피라논, 쿠마린, 이소쿠마린, 크로몬, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 디벤조셀레노펜, 카르바졸, 또는 이들이 2~8개 연결되어 구성되는 화합물로부터 1개의 수소를 제거하여 생기는 기를 들 수 있다. 바람직하게는, 벤젠, 나프탈렌, 아세나프텐, 아세나프틸렌, 아줄렌, 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 디벤조셀레노펜, 카르바졸, 또는 이들이 2~4개 연결되어 구성되는 화합물로부터 1개의 수소를 제거하여 생기는 기를 들 수 있다. 보다 바람직하게는 벤젠, 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 카르바졸, 또는 이들이 2~3개 연결되어 구성되는 화합물로부터 1개의 수소를 제거하여 생기는 기를 들 수 있다. Ar1 및 Ar2는 바람직하게는 페닐기, 비페닐기, 또는 터페닐기이다. 터페닐기는 직쇄상으로 연결되어도 되고 분기되어도 된다. R1은 각각 독립적으로 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기를 나타낸다. 바람직하게는 탄소수 1~8의 지방족 탄화수소기, 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~12의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~15의 방향족 복소환기이다. 보다 바람직하게는 치환 혹은 미치환의 탄소수 6~10의 방향족 탄화수소기, 또는 치환 혹은 미치환의 탄소수 3~12의 방향족 복소환기이다. R1이 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기인 경우의 구체예로는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐을 들 수 있다. 바람직하게는, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 또는 옥틸을 들 수 있다. R1이 미치환의 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 또는 미치환의 탄소수 3~17의 방향족 복소환기인 경우의 구체예로는 벤젠, 나프탈렌, 아세나프텐, 아세나프틸렌, 아줄렌, 안트라센, 크리센, 피렌, 페난트렌, 트리페닐렌, 플루오렌, 벤조[a]안트라센, 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 티오펜, 이소티아졸, 티아졸, 피리다진, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 티아디아졸, 피라진, 푸란, 이소옥사졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 티아디아졸, 프탈라진, 테트라졸, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조옥사졸, 벤조티아졸, 인다졸, 벤즈이미다졸, 벤조트리아졸, 벤조이소티아졸, 벤조티아디아졸, 푸린, 피라논, 쿠마린, 이소쿠마린, 크로몬, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 디벤조셀레노펜, 카르바졸로부터 1개의 수소를 제거하여 생기는 기를 들 수 있다. 바람직하게는, 벤젠, 나프탈렌, 아세나프텐, 아세나프틸렌, 아줄렌, 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 티오펜, 이소티아졸, 티아졸, 피리다진, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 티아디아졸, 피라진, 푸란, 이소옥사졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 티아디아졸, 프탈라진, 테트라졸, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조옥사졸, 벤조티아졸, 인다졸, 벤즈이미다졸, 벤조트리아졸, 벤조이소티아졸, 벤조티아디아졸, 푸린, 피라논, 쿠마린, 이소쿠마린, 크로몬, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 디벤조셀레노펜, 카르바졸로부터 1개의 수소를 제거하여 생기는 기를 들 수 있다. 바람직하게는, 벤젠, 나프탈렌, 아줄렌, 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 티오펜, 이소티아졸, 티아졸, 피리다진, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 티아디아졸, 피라진, 푸란, 이소옥사졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 티아디아졸, 프탈라진, 테트라졸, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조옥사졸, 벤조티아졸, 인다졸, 벤즈이미다졸, 벤조트리아졸, 벤조이소티아졸, 벤조티아디아졸, 푸린, 피라논, 쿠마린, 이소쿠마린, 크로몬, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 디벤조셀레노펜, 카르바졸로부터 생기는 기를 들 수 있다. 본 명세서에서 상기와 같은 미치환의 방향족 탄화수소기 또는 방향족 복소환기는 각각 치환기를 가져도 된다. 치환기를 가지는 경우의 치환기는 중수소, 시아노기, 트리아릴실릴기, 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기, 또는 탄소수 12~44의 디아릴아미노기가 바람직하다. 여기서, 치환